TRYPANOSOMA BRUCEI: CARACTERÍSTICAS, MORFOLOGIA, CICLO DE VIDA - BIOLOGIA - 2025

Trypanosoma brucei é um protozoário parasita extracelular. Pertence à classe Kinetoplastidae, família Trypanosomatidae gênero Trypanosoma. Existem duas subespécies que causam duas variantes diferentes da tripanossomíase humana africana ou também chamada de “doença do sono”.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, causa a forma crônica e 98% dos casos, localizada no oeste e centro da África subsaariana. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense é a causa da forma aguda, presente na região central e oriental da África subsaariana.

Formas de Trypanosoma no sangue. Autor: Biblioteca de Imagens de Saúde Pública do Centro de Controle e Prevenção de Doenças. Provedores de conteúdo: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Ambas as variantes desta doença foram relatadas nos países da África Subsaariana onde a mosca tsé-tsé, Glossina spp, o vetor ou agente transmissor do T. brucei é encontrada.

Uma terceira subespécie, Trypanosoma brucei subsp. brucei, causa uma doença semelhante em animais domésticos e selvagens, chamada nagana.

A "doença do sono" ameaça mais de 60 milhões de pessoas em 36 países da África Subsaariana. Existem cerca de 300.000 a 500.000 casos por ano, dos quais cerca de 70.000 a 100.000 morrem. A infestação da mosca tsé-tsé cobre uma área de 10 milhões de quilômetros quadrados, um terço da massa terrestre da África.

A Organização Mundial da Saúde reconhece uma diminuição significativa no número de novos casos de tripanossomíase humana africana nos últimos anos. Isso se deve à persistência de iniciativas nacionais e internacionais de controle da doença.

Características gerais

É chamada de "doença do sono" porque causa uma reversão do ciclo natural do sono no paciente. A pessoa dorme durante o dia e fica acordada à noite. É o produto de uma série de distúrbios psíquicos e neurológicos que a doença causa em sua fase avançada.

O descobrimento

A tripanossomíase animal ou nagana é uma das principais doenças da pecuária na África. Trypanosoma brucei foi identificado como o agente causador em 1899. Foi David Bruce enquanto investigava um grande surto de nagana na Zululândia.

Posteriormente, Aldo Castellani identificou essa espécie de tripanossomo no sangue e no líquido cefalorraquidiano de pacientes humanos com “doença do sono”.

Entre 1902 e 1910, as duas variantes da doença em humanos e suas subespécies causadoras foram identificadas. Animais e humanos podem atuar como reservatórios para parasitas capazes de causar doenças em humanos.

Genética

O genoma do núcleo do Trypanosoma brucei é composto por 11 cromossomos diplóides e cem microcromossomos. No total, possui 9.068 genes. O genoma da mitocôndria (o cinetoplasto) é composto de numerosas cópias de DNA circular.

"Doença do sono" e aquecimento global

A tripanossomíase humana africana é considerada uma das 12 doenças infecciosas humanas que podem ser agravadas pelo aquecimento global.

Isso porque à medida que a temperatura ambiente aumenta, a área suscetível de ser ocupada pela mosca Glossina sp. Vai se expandir. À medida que a mosca coloniza novos territórios, ela carregará o parasita com ela.

Filogenia e taxonomia

Tratamento

A capacidade do Trypanosoma brucei de variar constantemente a configuração de sua camada externa de glicoproteínas (variação antigênica), torna muito difícil desenvolver vacinas contra a "doença do sono".

Não há quimioterapia profilática e pouca ou nenhuma perspectiva de uma vacina. Os quatro principais medicamentos usados ​​para a tripanossomíase humana africana são tóxicos.

O melarsoprol é o único medicamento eficaz para ambas as variantes da doença do sistema nervoso central. No entanto, é tão tóxico que mata 5% dos pacientes que o recebem.

Eflornitina, sozinha ou em combinação com nifurtimox, é cada vez mais usada como a primeira linha de terapia para a doença causada por Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Referências

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