SÍNDROME DE PEARSON: SINTOMAS, CAUSAS E TRATAMENTOS - GEOGRAFÍA - 2025

A síndrome de Pearson é um tipo de doença mitocondrial que afeta todo o corpo, ou seja, seu envolvimento é multissistêmico. Seu início ocorre na infância e ocorre devido à deleção do DNA mitocondrial.

Essa síndrome foi descrita pela primeira vez em 1979 por Howard Pearson, um pediatra especializado em hematologia. Uma década depois, foram descobertas as deleções de DNA mitocondrial que causam essa síndrome.

Esta doença multissistêmica é produzida por uma anormalidade na fosforilação oxidativa, que é o processo metabólico pelo qual a energia liberada pela oxidação de nutrientes é usada para produzir adenosina trifosfato (ATP). A anormalidade desse processo se deve à duplicação do DNA mitocondrial.

Apesar de ser uma doença mitocondrial, ou seja, transmitida pela mãe, concluiu-se que a síndrome de Pearson costuma ser esporádica. Portanto, há deleções do DNA mitocondrial e servem como critérios diagnósticos, mas a distribuição aleatória desse tipo de DNA faz com que as células normais e outras com mutações convergem.

Esse fato, denominado heteroplasmia, que ocorre quando um indivíduo possui uma mistura de diferentes populações de mitocôndrias, é a causa da grande variabilidade na expressão clínica da doença.

Esse termo se refere ao fato de que, apesar de responderem ao mesmo diagnóstico, diferentes indivíduos apresentarão diferentes sintomas, bem como diferentes níveis de afetação.

Qual é a sua prevalência?

Por ser uma doença rara, afeta uma minoria da população. De acordo com o portal europeu para doenças raras, Orphanet, a síndrome de Pearson tem uma prevalência de <1 / 1.000.000.

Além disso, ele acrescenta que não há mais de 60 casos descritos. O tipo de herança que a síndrome de Pearson transmite, por não estar relacionada ao sexo, afeta meninos e meninas da mesma forma.

Sintomas

O início da síndrome de Pearson é na fase infantil e poucos são os casos descritos em neonatos. Os primeiros sinais são visíveis durante o período de lactação e antes dos seis meses de vida.

Esta síndrome apresenta um quadro muito variado, com diferentes condições. Existem três características que qualquer pessoa que sofre de síndrome de Pearson apresenta e são as seguintes:

Anemia sideroblástica refratária

É o sintoma quintessencial da síndrome de Pearson e consiste na alteração da síntese da hemoglobina nos precursores da medula óssea. Desta forma, são produzidos os chamados sideroblastos em anel.

Para seu tratamento é conveniente controlar a anemia e, além disso, prevenir a sobrecarga de ferro.

Às vezes, essa anemia está associada a neutropenia profunda que consiste em uma diminuição no número de neutrófilos (comumente conhecidos como leucócitos ou glóbulos brancos).

Também trombocitopenia; quando ocorre uma situação hematológica anormal e o número de plaquetas é menor. Ocorre devido à destruição do tecido eritrocítico da medula óssea.

Vacuolização de precursores da medula óssea

As células que são precursoras da medula óssea, no caso da síndrome de Pearson, aumentam consideravelmente de tamanho.

Disfunção exócrina do pâncreas

Essa disfunção é a incapacidade do pâncreas exócrino de realizar as funções digestivas de maneira normal. Geralmente é causada por uma redução repentina na secreção pancreática.

Está intimamente relacionado à má digestão e, como consequência, leva à má absorção de alimentos não digeridos, o que muitas vezes leva à desnutrição.

Existe grande variabilidade na expressão da síndrome de Pearson, devido ao fato das células patogênicas estarem juntas com as células normais. Para que uma pessoa apresente manifestações patológicas, ela precisa acumular uma quantidade suficiente de DNA mutado.

Às vezes, e devido aos diferentes órgãos e sistemas afetados, acredita-se que a síndrome de Pearson consista em uma associação “incoerente” de sintomas.

Diagnóstico

Normalmente o diagnóstico pode ser feito com base nos sintomas observados. No entanto, e conforme indicado pela Associação da Síndrome de Pearson, é necessário realizar diversos testes e exames para concluir o diagnóstico desta síndrome.

Primeiro, quando há suspeita de síndrome mitocondrial, um teste preventivo pode ser realizado para determinar as alterações genéticas mais comuns no DNA mitocondrial.

Outro teste muito importante na síndrome de Pearson é a biópsia muscular e, no caso de convergência de sintomas diferentes, é essencial. Este teste consiste na retirada de uma pequena amostra de tecido muscular para ser examinada e analisada. É um teste rápido e minimamente invasivo e também não é doloroso.

A neurorradiologia é útil no diagnóstico dessa síndrome, pois oferece imagens do estado do cérebro e a existência de qualquer anormalidade pode ser detectada. Graças aos estudos laboratoriais, serão medidos os níveis de ácido láctico e líquido cefalorraquidiano e assim será possível estabelecer se respondem a níveis médios ou, se há algum tipo de anormalidade.

Por último, mas não menos importante, são realizados testes que analisam a atividade das enzimas.

Nos casos em que existam sintomas cardíacos ou que afetem outros órgãos ou sistemas, como a visão, serão realizados os exames correspondentes para aplicar o tratamento de que necessitam. Estudos gastroenterológicos e nutricionais também podem ser realizados para verificar se a absorção de nutrientes está ocorrendo corretamente.

Tratamento

Até hoje, a síndrome de Pearson requer tratamento sintomático. Ou seja, não existe terapia ou medicamento para curar a doença e, portanto, os tratamentos visam amenizar os sintomas que essa síndrome causa nos indivíduos que a apresentam.

Para isso e, em primeiro lugar, é muito importante que se tenha realizado uma análise exaustiva que forneça dados sobre o estado de saúde do menor e quais as suas deficiências, para poder orientar o tratamento da forma mais adequada. Além disso, são necessários exames médicos para poder acompanhar a evolução e verificar se o tratamento utilizado é adequado.

Normalmente, o tratamento visa o alívio de episódios infecciosos e problemas metabólicos.

Nos casos em que a anemia é grave, transfusões de sangue serão prescritas. Em certas ocasiões, esse tratamento será acompanhado de terapia com eritropoietina, que consiste na aplicação de um hormônio que contribuirá para a formação de hemácias, também conhecidas como eritrócitos.

Além disso, se houver algum, distúrbios endócrinos ou sintomas que afetam outros órgãos que não foram mencionados nesta seção e que mencionei anteriormente, como o sistema visual, o coração, etc., serão tratados.

Previsão

Infelizmente, a síndrome de Pearson geralmente mata esses menores antes dos três anos. As causas são variadas e, entre elas:

• Risco de sepse, que é a resposta massiva do corpo a um processo infeccioso.
• Crises metabólicas com acidose láctica ou insuficiência hepatocelular.

Não existem números que nos informem sobre a taxa de sobrevivência das crianças afetadas por esta síndrome. Mas, caso esses menores sobrevivam aos sintomas, a síndrome de Pearson desaparece devido à evolução fenotípica, com os sintomas hematológicos desaparecendo espontaneamente.

Quanto aos sinais neurológicos e miopáticos, podem aumentar ou desaparecer. Em alguns casos, a síndrome de Pearson leva a outra doença mitocondrial, a síndrome de Kearns-Sayre.

Bibliografia

1. McShane, MA (1991) Pearson syndrome and mitocondrial encephalomyopathy in a paciente with a deletion of mtDNA. Departamento de Neurologia, Hospital for Sick Children, Queen Square, Londres.
2. Síndrome de Kearns-Sayre. Orphanet (2014).
3. Síndrome de Pearson. Orphanet (2006).
4. Cánovas, R. de la Prieta, JJ Alonso, C. Ruiz, T. Pereira, C. Aguirre. Sideroblastic Anemias (2001). Departamento e Cátedra de Medicina Interna. UPV / EHU. Hospital Cruces. Barakaldo.
5. Martín Hernández, MT García Silva, P. Quijada Fraile, A. Martínez de Aragón, A. Cabello, M.Á. Martin. Síndromes de Pearson e Kearns-Sayre: duas doenças mitocondriais multissistêmicas, devido a deleções no DNA mitocondrial (2010).
6. Cammarata-Scalisi, F., López-Gallardo, E., Emperador, S., Ruiz-Pesini, E., Da Silva, G., Camacho, N., Montoya, J. Pearson's syndrome. Relato de caso (2011).