- Caracteristicas
- Citotrofoblasto extraviloso
- Desenvolvimento e função
- Formação da placenta
- Interface materno-fetal
- A barreira placentária separa o sangue materno e fetal
- Referências
O citotrofoblasto, ou células de Langhans, é a porção da membrana basal do trofoblasto composta por células mononucleadas. Essa porção corresponde à população de células-tronco, das quais os outros trofoblastos são derivados.
Esta camada de células do ponto de vista mitótico, é muito ativa, produzindo células que se ligam ao sincitiotrofoblasto. O citotrofoblasto se origina no período de implantação do blastocisto no desenvolvimento embrionário de mamíferos. Durante esta fase de desenvolvimento, as células trofoblásticas proliferam dando lugar à invasão no epitélio endometrial.
Fonte: Henry Vandyke Carter
Caracteristicas
Uma camada de células mononucleadas constitui o citotrofoblasto, na parte interna do trofoblasto. Essas células estão localizadas nas vilosidades coriônicas e são cobertas pelo sinciciotrofoblasto. O citotrofoblasto é caracterizado por sua alta capacidade de diferenciação e proliferação celular e baixa atividade funcional.
Durante a fase ou janela de implantação do embrião, as células citotrofoblásticas se originam, tornando-se cúbicas e pálidas, com boa imagem nuclear e bem diferenciadas entre si.
A proliferação de células citotrofoblásticas ocorre por meio da multiplicação celular contínua. Estima-se que pelo menos metade das células dessa camada estão passando por um ciclo celular. Além da proliferação, existe uma alta diferenciação celular que gera a camada de sincitiotrofoblasto e o citotrofoblasto extraviloso.
Citotrofoblasto extraviloso
O citotrofoblasto extraviloso está localizado externamente nas vilosidades coriônicas. Essa camada celular se prolifera rapidamente invadindo o estroma uterino e as artérias espirais do endométrio, diminuindo a resistência das paredes vasculares. Dois tipos de citotrofoblasto extraviloso são distinguidos: intersticial e endovascular.
No intersticial, as células invadem o miométrio para se fundir e se tornar grandes células da placenta. Essas células não invadem as paredes vasculares.
O endovascular, por outro lado, invade as paredes vasculares destruindo as células lisas da camada média do vaso sanguíneo, descartando no lugar o material fibrinóide. A difusão de moléculas que simulam um fenótipo endotelial permite que o endotélio dos vasos sanguíneos maternos seja substituído por uma nova superfície interna.
A atividade do citotrofoblasto é regulada por fatores genéticos, transcricionais, de crescimento, hormonais e químicos (como a concentração molecular de oxigênio).
Desenvolvimento e função
Em mamíferos, após a fertilização do óvulo por um espermatozóide, uma série de divisões celulares ocorre até que o blastocisto seja formado, que é uma esfera celular oca onde a camada de células periféricas dá origem ao trofoblasto, enquanto o agrupamento de As células internas originam os tecidos do embrião, sendo chamadas de embrioblastos.
O blastocisto se fixa ao endométrio durante a implantação. As células trofoblásticas começam a se difundir ao entrar em contato com o endométrio, diferenciando assim entre citotrofoblasto e sincitiotrofoblasto.
Na espécie humana, a implantação ocorre aproximadamente no sexto dia após a ovulação e fertilização do óvulo.
Em alguns mamíferos, essa fase é adiada por dias, semanas ou mesmo meses, a fim de evitar a chegada de um novo bezerro em um momento não benéfico, como em períodos de redução dos recursos ou enquanto a mãe está amamentando outro bezerro.
Em animais como ursos, texugos, focas e camelos, há um atraso na janela de implantação conhecido como diapausa embrionária.
O blastocisto permanece neste estado, sem proliferação de células citotrofoblásticas, devido à ação hormonal. Este mecanismo é desencadeado em resposta a fatores ambientais ou períodos prolongados de lactação da mãe.
Formação da placenta
A placenta é responsável pela manutenção do feto em desenvolvimento e é derivada do córion (porção fetal) e da decídua basal (porção materna). Nele, ocorrem trocas de gases e metabólitos entre as circulações materna e fetal. Este órgão se desenvolve quando as vilosidades diferenciáveis se originam.
À medida que as células citotrofoblásticas se expandem e com o desenvolvimento do mesentério coriônico e dos vasos sanguíneos, formam-se as vilosidades coriônicas primárias, secundárias e terciárias.
O citotrofoblasto prolifera rapidamente, passando suas células para poças de sangue dentro do sincitiotrofoblasto, formando as vilosidades coriônicas primárias.
Posteriormente, essas vilosidades são invadidas pelo mesênquima embrionário do córion que permanece em seu interior e circundado pelo citotrofoblasto, formando as vilosidades secundárias que recobrem o saco coriônico.
As vilosidades terciárias são formadas pelo aparecimento de vasos sanguíneos no mesênquima das vilosidades secundárias.
À medida que as vilosidades terciárias se formam, fios ou agrupamentos de células do citotrofoblasto se difundem para fora através do sincitiotrofoblasto.
Dessa forma, vários aglomerados celulares saem e se unem, cobrindo o sincitiotrofoblasto com uma cobertura citotrofoblástica. Esta cobertura é interrompida onde os vasos sanguíneos maternos passam para os espaços intervilosos.
Interface materno-fetal
O primeiro estágio da interface materno-fetal consiste na invasão do citotrofoblasto extraviloso (localizado fora das vilosidades placentárias) nas artérias espirais uterinas, conferindo a essas artérias as características de serem de alto calibre e de baixa resistência ao fluxo. Dessa forma, é mantida uma perfusão adequada para o crescimento fetal.
Na segunda fase, as células citotrofoblásticas se combinam, desfazendo suas membranas celulares, para dar origem à camada multinucleada do sincitiotrofoblasto. Este último envolve as vilosidades diferenciadas da placenta.
O bom desenvolvimento dessas duas etapas da interface, garante a correta placentação e, portanto, um desenvolvimento fetal bem sucedido e uma evolução segura do estado de gravidez.
A barreira placentária separa o sangue materno e fetal
Uma barreira placentária, formada essencialmente por camadas de tecido fetal, é responsável por separar o sangue do feto do materno. No homem, a partir do quarto mês de desenvolvimento, essa barreira torna-se muito fina, facilitando a transferência de produtos por ela.
A degeneração da concha ou cobertura citotrofoblástica é a causa do adelgaçamento da barreira placentária, em cujo estado degenerado é composta por sinciciotrofoblasto, cobertura citotrofoblástica descontínua, lâmina basal de trofoblasto, mesênquima de vilosidades, lâmina basal de endotélio e endotélio de capilares placentários vilosidades terciárias fetais.
A barreira placentária, além de separar o sangue materno do fetal, é responsável pela troca de oxigênio e dióxido de carbono e metabólitos entre as circulações materna e fetal.
Referências
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- Ross, MH e Pawlina, W. (2007). Histologia. Panamerican Medical Ed.
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