- Características gerais
- Habitat e comida
- Forma
- Reprodução
- Taxonomia
- Linhagens em
- Morfologia
- Trofozoíta
- Prequiste
- Cisto
- Ciclo biológico
- Fase de incubação
- Fase de ameba metacística
- Fase trofozoíta
- Fase de cisto
- Sintomas de contágio
- Patogenicidade
- Restrição de host
- epidemiologia
- Fatores de risco
- Tratamento
- Referências
Entamoeba coli é um protozoário unicelular que se caracteriza por ter uma forma amebóide, sem parede celular, que se move e se alimenta de pseudópodes. Pertence à família Entamoebidae da ordem Amoebida dentro do grupo Amoebozoa.
Esta espécie foi encontrada no ceco, cólon e intestino grosso, no sistema digestivo dos humanos. É considerado um comensalista (se alimenta do host sem causar danos). No entanto, foi sugerido que a patogenicidade da espécie não está claramente determinada.
Cistos de Entamoeba coli maduros. Autor: Iqbal Osman1.
Apesar de ser considerada uma espécie não patogênica, ocasionalmente pode ingerir glóbulos vermelhos. Em outros casos, foi associada a problemas gastrointestinais, como diarréia.
Como a maioria das amebas intestinais, E. coli tem uma distribuição cosmopolita. Sua presença foi relatada em quase 50% da população humana.
O mecanismo de transmissão da E. coli se dá pela ingestão oral de cistos maduros depositados nas fezes, geralmente pelo consumo de água e alimentos contaminados.
Características gerais
Habitat e comida
A espécie vive como um endocomensal no cólon, ceco e intestino grosso de humanos e outros primatas.
Para sua alimentação, desenvolve pseudópodes (projeções do citoplasma) que são estimulados pela presença de alimentos.
Os pseudópodes circundam as partículas sólidas, formando uma vesícula chamada fagossoma. Esse tipo de alimentação é conhecido como fagocitose.
A E. coli tem a capacidade de engolir outros organismos que podem competir pelos alimentos disponíveis. Cistos de Giardia lamblia foram observados dentro do citoplasma da espécie. Este é um protozoário que se desenvolve no intestino delgado dos humanos.
Forma
Os protozoários do tipo ameba são caracterizados por apresentarem citoplasma diferenciado em ectoplasma e endoplasma.
Eles têm um vacúolo altamente desenvolvido que é contrátil. Eles se movem através de projeções citoplasmáticas.
Como todas as espécies de Entamoeba, possui núcleo vesicular. O cariossomo (conjunto irregular de filamentos de cromatina) ocorre em direção à parte central.
Os grânulos de cromatina estão dispostos de forma regular ou irregular em torno da membrana interna do núcleo.
Reprodução
A reprodução desses organismos é assexuada. Eles se dividem por fissão binária para formar duas células-filhas.
O tipo de fissão binária que ocorre em E. coli é ligeiramente desigual em relação à distribuição do citoplasma. Além disso, a divisão celular ocorre perpendicularmente ao eixo do fuso acromático.
Taxonomia
A espécie foi descoberta por Lewis na Índia em 1870. A descrição taxonômica foi feita por Grassi em 1879.
O gênero Entamoeba foi descrito por Casagrandi e Barbagallo em 1895, tendo E. coli como espécie-tipo. No entanto, surgiu alguma confusão em relação ao nome Endamoeba descrito por Leidy em 1879.
Esses nomes foram determinados para se referir a grupos totalmente diferentes, portanto, ambos foram mantidos. Isso criou problemas taxonômicos e a espécie foi transferida para Endamoeba em 1917. Essa transferência agora é considerada um sinônimo.
As espécies de Entamoeba foram separadas em cinco grupos com base na estrutura nuclear do cisto. O grupo de E. coli é caracterizado por cistos com oito núcleos. Neste grupo existem quatorze outras espécies.
Linhagens em
Em alguns estudos filogenéticos, foi determinado que E. coli tem duas linhagens diferentes. Estas foram consideradas variantes genéticas.
E. coli ST1 foi encontrada apenas em amostras de humanos e outros primatas. No caso de E. coli ST2, a variante também foi encontrada em roedores.
Em um estudo filogenético baseado no RNA ribossomal, as duas linhagens da espécie aparecem como grupos irmãos. Este clado está relacionado a E. muris, que também possui cistos octonucleados.
Morfologia
A E. coli, como todas as amebas intestinais, é reconhecida pela morfologia de suas diferentes etapas, por isso é importante caracterizar as diferentes etapas de desenvolvimento.
O trofozoíto é a forma ativa de alimentação e reprodução que constitui a forma amebóide vegetativa invasiva. O cisto é a forma de resistência e infecção.
Trofozoíta
A ameba neste estado mede entre 15 - 50 µm, mas o tamanho médio varia de 20 - 25 µm. Apresenta pouca mobilidade, produz pseudópodes rombos e curtos.
O núcleo tem uma forma ligeiramente oval. O cariossomo é excêntrico, irregular e grande. A cromatina perinuclear está localizada entre o cariossomo e a membrana nuclear. Os grânulos de cromatina são de tamanho e número variáveis.
O citoplasma é geralmente granular, com um grande vacúolo. A diferença entre ectoplasma e endoplasma é marcante. O endoplasma possui glicogênio e parece vítreo.
Foi observada a presença de diferentes bactérias, leveduras e outros conteúdos no vacúolo. A ocorrência de esporos do fungo Sphaerita é frequente. Normalmente não há glóbulos vermelhos presentes. Esta espécie não invade os tecidos do hospedeiro.
Prequiste
Antes do início da formação do cisto, o trofozoíto muda ligeiramente de forma. O precisto tem 15-45 µm de diâmetro, sendo ligeiramente mais esférico.
O precisto é hialino e incolor. Nessa forma, não é observada a presença de inclusões alimentares no endoplasma.
Cisto
Em geral, os cistos têm tamanho de 10-35 µm e formato esférico. Eles são incolores e de textura lisa. A parede do cisto é muito refratária.
A característica mais marcante é a presença de oito núcleos. Esses núcleos tendem a ter o mesmo tamanho. Como no trofozoíto, o cariossomo é excêntrico.
Corpos cromatoides (inclusões de proteínas ribonucléicas) estão sempre presentes, mas variam em número e forma. Geralmente têm formato de farpas, mas podem ser aciculares, filamentosos ou globulares.
O citoplasma pode ser muito rico em glicogênio. Quando o cisto é imaturo, o glicogênio aparece como uma massa que desloca os núcleos para os lados. Em cistos maduros, o citoplasma é granular e o glicogênio é difuso.
A parede do cisto é dupla. A camada mais interna (endocisto) é espessa e rígida, possivelmente composta por quitina. A camada mais externa (exocisto) é mais do que fina e elástica.
Ciclo biológico
Quando os cistos são consumidos pelo hospedeiro e chegam ao intestino, inicia-se o ciclo da espécie. Está passando por várias fases.
Fase de incubação
Esta fase foi estudada em meios de cultura a 37 ° C. Mudanças no cisto começam a ser vistas em aproximadamente três horas.
O protoplasma começa a se mover e o glicogênio e os corpos cromatoides desaparecem. O núcleo muda de posição.
Os movimentos do protoplasma tornam-se mais fortes até que seja completamente separado da parede do cisto. Posteriormente, observa-se a diferenciação do ectoplasma e do endoplasma.
A ameba livre diferencia-se ainda encerrada pela parede do cisto. Isso desenvolve um pseudópode que começa a pressionar a parede. Pequenos grânulos são observados ao redor da ameba. Eles são considerados excretores.
A parede do cisto acaba se rompendo de forma irregular. Acredita-se que isso ocorra devido à pressão do pseudópode e à secreção de um fermento que dissolve a membrana.
A ameba livre emerge rapidamente da zona de ruptura. Imediatamente após sair, começa a se alimentar de bactérias e grãos de amido.
Fase de ameba metacística
Quando a ameba emerge da parede do cisto, geralmente possui oito núcleos. Em alguns casos, menos ou mais núcleos foram observados.
Imediatamente após a eclosão, a divisão do citoplasma começa a ocorrer. É apreciado que ele seja dividido em tantas partes quanto os núcleos presentes na ameba.
Os núcleos são distribuídos aleatoriamente nas células filhas e, finalmente, o jovem trofozoíto é formado.
Fase trofozoíta
Uma vez formadas as amebas não -inucleadas, elas crescem rapidamente até o tamanho adulto. Este processo em meios de cultura pode levar algumas horas.
Quando o trofozoíto atinge seu tamanho final, ele começa a se preparar para o processo de divisão celular.
Na prófase, o cariossomo se divide e os cromossomos são formados. Seis a oito cromossomos foram contados. Posteriormente, o fuso acromático é formado e os cromossomos são localizados no equador. Nesta fase, os cromossomos são filamentosos.
Então, os cromossomos tornam-se globosos e o fuso apresenta uma constrição média. Na anáfase, o citoplasma se alonga e começa a se dividir.
No final do processo, o citoplasma se divide por constrição e duas células filhas são formadas. Elas têm a mesma carga cromossômica da célula-tronco.
Fase de cisto
Quando as amebas vão formar cistos, elas reduzem seu tamanho. Da mesma forma, é apreciado que eles perdem mobilidade.
Essas estruturas pré-históricas são formadas pela divisão dos trofozoítos. Quando entram na fase do cisto, assumem uma forma arredondada.
A parede do cisto é secretada pelo protoplasma da ameba pré-histórica. Essa parede é dupla.
Quando a parede do cisto se forma, o núcleo aumenta de tamanho. Posteriormente, ocorre uma primeira divisão mitótica. No estado binucleado, um vacúolo de glicogênio é formado.
Em seguida, duas mitoses sucessivas ocorrem até que o cisto se torne octonucleado. Nesse estado, o vacúolo de glicogênio é reabsorvido.
No estado octunucleado, os cistos são liberados pelas fezes do hospedeiro.
Sintomas de contágio
E. coli é considerada não patogênica. No entanto, tem sido sugerido que sua patogenicidade deva ser discutida. Os sintomas associados à infecção da espécie são basicamente diarreia. Mais raramente, podem ocorrer cólicas ou dores de estômago. Febre e vômito também podem aparecer.
Patogenicidade
E. coli foi considerada um comensalista. No entanto, dois estudos realizados na Irlanda e na Suécia mostraram uma relação da espécie com problemas gastrointestinais.
Os pacientes apresentavam diarreias frequentes, em alguns casos com dores de estômago e cólicas. Em todos os casos, a única espécie encontrada nas fezes foi E. coli.
A maioria dos pacientes tratados apresentou desconforto intestinal por longos períodos de tempo. Um dos casos apresentava distúrbios crônicos há mais de quinze anos.
Restrição de host
A espécie ocorre apenas em associação com humanos e primatas aparentados. Cistos das fezes do macaco (Macacus rhesus) infectaram humanos. Por sua vez, os cistos nas fezes humanas causaram infecção em diferentes espécies de Macacus.
No caso de outros animais mais distantes dos primatas, a infecção por E. coli não ocorreu.
epidemiologia
O contágio desta espécie ocorre pela ingestão de cistos maduros. A transmissão é fecal-oral.
Sua presença foi relatada em aproximadamente 50% dos humanos. No entanto, a porcentagem de infecção é variável.
Em países desenvolvidos, tem sido indicado que em pacientes assintomáticos sua incidência é de 5%. No caso de pessoas com algum sintoma, o percentual sobe para 12%.
A taxa de incidência aumenta dramaticamente nos países em desenvolvimento. Isso está particularmente associado a más condições sanitárias. Nessas regiões, a incidência de E.coli é de 91,4%.
Fatores de risco
A infecção por E. coli está diretamente associada a condições sanitárias inadequadas.
Em áreas onde as fezes não são tratadas adequadamente, as taxas de infecção são altas. Nesse sentido, é necessário educar a população em relação às medidas de higiene.
É muito importante lavar as mãos depois de defecar e antes de comer. Da mesma forma, água não potável não deve ser consumida.
Outra maneira de evitar o contágio é lavar as frutas e vegetais adequadamente. Da mesma forma, a transmissão sexual por via anal-oral deve ser evitada.
Tratamento
Em geral, nenhum tratamento é necessário quando E. coli é identificada nas fezes do paciente. No entanto, se for a única espécie presente e houver sintomas, diferentes medicamentos podem ser usados.
O tratamento que mostrou mais eficácia é o furato de diloxanadina. Este medicamento é usado com eficácia contra a infecção de várias amebas. A dose geralmente aplicada é de 500 mg a cada oito horas, durante dez dias.
Metronidazol, que é um antiparasitário de amplo espectro, também tem sido usado. A dose de 400 mg três vezes ao dia demonstrou ser eficaz. Os pacientes param de apresentar sintomas após cinco dias.
Referências
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