- Fórmula e estrutura
- Propriedades
- Aparência
- Outros nomes para petróleo leve
- Massa molar
- Densidade
- Ponto de fusão
- Ponto de ebulição
- Solubilidade em água
- Pressão de vapor
- Densidade do vapor
- Índice de refração (nD)
- ponto de ignição
- Temperatura de autoignição
- Formulários
- Solventes
- Cromatografia
- Indústria farmacêutica
- Vantagem
- Riscos
- Inflamabilidade
- Exposição
- Referências
O éter de petróleo ou benzeno é uma fração de destilação do óleo. Seu ponto de ebulição varia entre 40ºC e 60ºC. É considerado economicamente importante por ser composto por hidrocarbonetos alifáticos de cinco carbonos (pentano) e seis carbonos (hexano), com pouca presença de hidrocarbonetos aromáticos.
O nome de éter de petróleo se deve à sua origem e à volatilidade e leveza do composto que o assemelha ao éter. No entanto, éter etílico tem uma fórmula molecular (C 2 H 5) O; Considerando éter de petróleo tem uma fórmula molecular: C 2 H 2n + 2. Portanto, pode-se dizer que o éter de petróleo não é um éter em si.
Garrafa com éter de petróleo. Fonte: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
O éter de petróleo é agrupado em compostos com pontos de ebulição entre 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C e 60-80 ° C. É um solvente apolar eficiente para dissolver gorduras, óleos e cera. Além disso, é utilizado como detergente e combustível, bem como em tintas, vernizes e fotografia.
Fórmula e estrutura
O éter de petróleo não é um composto: é uma mistura, uma fração. Esta é composta por hidrocarbonetos alifáticos, que têm uma fórmula molecular geral C 2 H 2n + 2. Suas estruturas são baseadas exclusivamente em ligações CC e CH e em um esqueleto de carbono. Portanto, essa substância não tem fórmula química formalmente falando.
Nenhum dos hidrocarbonetos que compõem o éter de petróleo, por definição lógica, possui átomos de oxigênio. Portanto, não apenas não é um composto, mas também não é um éter. É referido como um éter pelo simples fato de ter um ponto de ebulição semelhante ao do éter etílico; o resto não tem nenhuma semelhança.
O éter de petróleo é composto por hidrocarbonetos alifáticos lineares de cadeia curta, tipo CH 3 (CH 2) x CH 3. Por ser de baixa massa molecular, não é surpreendente que esse líquido seja volátil. Seu caráter apolar devido à ausência de oxigênio ou algum outro heteroátomo ou grupo funcional o torna um bom solvente para gorduras.
Propriedades
Aparência
Líquido incolor ou ligeiramente amarelado, translúcido e volátil.
Outros nomes para petróleo leve
Hexano, benzina, nafta e ligroína.
Massa molar
82,2 g / mol
Densidade
0,653 g / mL
Ponto de fusão
-73 ºC
Ponto de ebulição
42 - 62 ºC
Solubilidade em água
Insolúvel. Isso ocorre porque todos os seus componentes são apolares e hidrofóbicos.
Pressão de vapor
256 mmHg (37,7 ° C). Essa pressão corresponde a quase um terço da pressão atmosférica. Como tal, o éter de petróleo é uma substância menos volátil em comparação ao butano ou diclorometano.
Densidade do vapor
3 vezes mais do que o ar
Índice de refração (nD)
1.370
ponto de ignição
Temperatura de autoignição
246,11 ºC
Formulários
Solventes
O éter de petróleo é um solvente não polar usado em lavanderias para dissolver manchas de graxa, óleo e cera. Também é utilizado como detergente, combustível e inseticida, além de estar presente em tintas e vernizes.
É usado para limpar artigos de papelaria, tapetes e tapeçarias. Também é usado para limpar motores, peças automotivas e todo tipo de máquinas.
Dissolve e remove goma de selos autoadesivos. Portanto, faz parte dos produtos removedores de tags.
Cromatografia
O éter de petróleo é usado em conjunto com a acetona na extração e análise de pigmentos vegetais. A acetona desempenha a função de extração. Enquanto isso, o éter de petróleo tem alta afinidade por pigmentos, por isso atua como um separador em sua cromatografia.
Indústria farmacêutica
O éter de petróleo é usado na extração de estigmasterol e β-sitosterol de uma planta do gênero Ageratum. O estigmasterol é um esterol vegetal, semelhante ao colesterol em animais. Isso é usado como um precursor do hormônio semissintético progesterona.
O éter de petróleo também é usado na extração de substâncias imunomoduladoras de uma erva, conhecida como piretro de Anaciclus. Por outro lado, com ela é obtido um extrato de mirra com atividade antiinflamatória.
Vantagem
Em muitos casos, o éter de petróleo é usado na extração de produtos naturais de plantas como único solvente. Isso reduz o tempo de extração e os custos do processo, uma vez que a produção do éter de petróleo é mais barata do que o éter etílico.
É um solvente apolar imiscível em água, podendo ser utilizado para a extração de produtos naturais em tecidos vegetais e animais com alto teor de água.
O éter de petróleo é menos volátil e inflamável que o éter etílico, principal solvente utilizado na extração de produtos naturais. Isso determina que seu uso em processos de extração é menos arriscado.
Riscos
Inflamabilidade
O éter de petróleo é um líquido que, como seus vapores, é altamente inflamável, portanto, há risco de explosões e incêndios durante o manuseio.
Exposição
Este composto atua deletério em vários órgãos considerados alvos; como o sistema nervoso central, pulmões, coração, fígado e ouvido. Pode ser fatal se ingerido e entrar no trato respiratório.
É capaz de produzir irritações cutâneas e dermatites alérgicas, causadas pela ação desengordurante do solvente. Também causa irritação nos olhos quando entra em contato com os olhos.
A ingestão de éter de petróleo pode ser fatal e a ingestão de 10 mL é considerada suficiente para causar a morte. A aspiração pulmonar do éter ingerido causa danos aos pulmões, que podem até causar pneumonite.
A ação do éter de petróleo sobre o sistema nervoso central se manifesta com dores de cabeça, tontura, fadiga, etc. O éter de petróleo causa danos aos rins, manifestados pela excreção urinária de albumina, bem como hematúria, e um aumento da presença de enzimas hepáticas no plasma.
A exposição excessiva a vapores de éter de petróleo pode causar irritação do trato respiratório, com as mesmas consequências da ingestão do solvente. Experimentos com ratos não indicam que o éter de petróleo tenha ação carcinogênica ou mutagênica.
Referências
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- Livro Químico. (2017). Éter de petróleo. Recuperado de: chemicalbook.com
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- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Avaliação dos efeitos tóxicos subcrônicos do éter de petróleo, um solvente de laboratório em ratos Sprague-Dawley. Journal of basic and clinic pharmacy, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
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- Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmentos fotossintéticos. Recuperado de: botanica.cnba.uba.ar