A hemossiderina é um pigmento em forma de prills ou grânulos onde o ferro é armazenado nos tecidos animais. Esses grânulos são mal assimilados pelo organismo, são armazenados dentro das células e geralmente aparecem após eventos hemorrágicos graves.
Apesar de sua natureza de ferro, os corpúsculos de hemossiderina têm uma natureza molecular mal definida. No entanto, eles são conhecidos por serem compostos de ferritina, ferritina desnaturada e outros materiais. Além disso, os grânulos de hemossiderina são sempre opostos ou contrários ao fluxo sanguíneo.
Corpúsculos de hemossiderina (Fonte: ElsaDono Via Wikimedia Commons) A hemossiderina é mais comumente encontrada em macrófagos chamados "siderófagos". São macrófagos responsáveis pela fagocitose para os glóbulos vermelhos (eritrócitos) e devido a essa fagocitose, o ferro é liberado em seu interior e armazenado em uma organela chamada "siderossomo".
Siderófagos são células produzidas pela medula óssea, responsáveis pelo armazenamento de ferro para fornecê-lo às células-tronco eritrocitárias durante a formação dos glóbulos vermelhos (eritropoiese).
O aparecimento de siderófagos é indicativo de sangramento devido a algum agente patológico ou algum estresse mecânico. Os siderófagos geralmente aparecem 48 horas após o sangramento e podem persistir por 2 a 8 semanas após o sangramento.
A hemossiderina é detectada por meio de esfregaços de sangue, amostras de tecido ou substâncias de diferentes regiões do corpo. Essas amostras de sangue são tratadas com métodos de coloração, onde os siderófagos são fáceis de identificar devido ao seu tamanho e intensa coloração azulada.
Caracteristicas
A hemossiderina representa um conjunto de estruturas que atuam como estoques intracelulares de ferro, insolúveis em água e armazenadas nos fagócitos do retículo do sistema endotelial do baço, fígado e medula óssea. Cada grânulo de hemossiderina pode conter até 4.500 átomos de ferro.
O ferro armazenado nos grânulos de hemossiderina é considerado fosfato férrico. Este composto é o principal componente dos estoques celulares de ferro na forma de ferritina.
No entanto, os depósitos de ferro na forma de ferritina são muito menores e assimiláveis pelas células do que os grânulos de hemossiderina. Foi observado que as células com a presença de ferritina também compartilham a presença de grânulos de hemossiderina.
50% da constituição dos depósitos de hemossiderina consiste exclusivamente em átomos de ferro.
Cientistas que observaram grãos de hemossiderina por meio de microscopia eletrônica determinaram que eles são complexos de ferritina, ferritina desnaturada, proteínas, carboidratos, lipídios e outros materiais.
Os grânulos de hemossiderina podem variar em tamanho de 1 nanômetro a mais de 20 nanômetros, que são grandes cristais ou grânulos. Eles só são considerados assimiláveis pela célula por meio da peroxidação lipídica induzida pelo ferro.
A hemossiderina tem sido proposta para representar um mecanismo biológico "protetor", uma vez que reduz a disponibilidade de ferro que promove as reações que originam os radicais livres no interior das células.
Doenças
O pleno funcionamento dos mecanismos de regulação do ferro no organismo dos animais é fundamental para a saúde, uma vez que a insuficiência de ferro causa anemia; enquanto a sobrecarga de ferro no sistema promove o acúmulo de hemossiderina nos tecidos.
Esse acúmulo de hemossiderina pode causar danos aos tecidos e levar a uma condição chamada "hemossiderose". Esta doença é caracterizada por causar cirrose hepática, muito provavelmente acompanhada por carcinomas hepáticos.
A hemocromatose, que consiste em um defeito no locus HLA-A do braço curto do cromossomo 6, pode apresentar deficiências no sistema regulador da mucosa, comportando-se como se houvesse deficiência permanente de ferro, mesmo com ingestão abundante desse mineral.
Essa doença pode se apresentar de duas formas, por hemocromatose primária ou secundária. A hemocromatose primária é uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, as pessoas tendem a armazenar ferro nos tecidos na forma de hemossiderinas de forma descontrolada.
No entanto, a hemocromatose primária pode ser controlada com transfusões e coleta de sangue. Isso caso seja diagnosticado precocemente, antes que haja um acúmulo excessivo de hemossiderinas nos tecidos da pessoa.
A hemocromatose secundária ocorre quando o sistema regulador do ferro é sobrecarregado por quantidades excessivas de ferro devido à morte e destruição dos glóbulos vermelhos, doença hepática ou aumento crônico na ingestão de ferro.
Diagnóstico
As hemossiderinas são diagnosticadas de muitos pontos de vista diferentes. Para os patologistas, são pedaços que contêm ferro por dentro, enquanto para os bioquímicos são compostos heterogêneos de ferro, carboidratos, proteínas e lipídios.
Para os microscopistas eletrônicos, os aglomerados de hemossiderina são assembléias elétron-densas encontradas dentro dos siderossomos (corpos que carregam pigmentos).
Porém, apesar das posições divergentes sobre os grânulos de hemossiderina, todos concordam que são grânulos insolúveis ricos em ferro e que seu excesso de conteúdo é prejudicial à saúde do corpo.
Os grânulos de hemossiderina formam aglomerados especialmente grandes nas células e podem ser facilmente corados dentro dos tecidos para serem vistos claramente ao microscópio óptico.
Foto de tecido com corpúsculos de hemossiderina (coloração avermelhada) através de um microscópio (Fonte: InvictaHOG ~ commonswiki (talk - contribs) Via Wikimedia Commons)
Os grânulos de hemossiderina são corados com a reação do azul da Prússia por meio de uma técnica chamada coloração Perl. Usando esta técnica, diferenças foram descritas entre os núcleos de ferro de hemossiderina isolados com diferentes condições, por exemplo:
- Os núcleos de hemossiderina de pacientes com hemocromatose secundária possuem estrutura cristalina semelhante à goethita, com fórmula química α-FeOOH
- Pacientes com hemocromatose primária (de origem genética) apresentam os núcleos de ferro dos grânulos de hemossiderina em forma amorfa, compostos por óxido de ferro III.
Nas células do baço humano normal que armazenam ferro em alguns grânulos de hemossiderina, os núcleos são vistos como ferridrita cristalina, muito semelhantes aos núcleos das moléculas de ferritina.
Usando a microscopia eletrônica, diagnósticos mais detalhados podem ser feitos para discriminar entre pacientes com hemocromatose primária e hemocromatose secundária.
Geralmente, as partículas de hemossiderina em humanos com hemocromatose primária estão entre 5,3 e 5,8 nanômetros; enquanto isso, em pacientes com hemocromatose secundária, medem entre 4,33 e 5 nanômetros de diâmetro.
Essas informações são relevantes para determinar o tipo de doença que os pacientes apresentam. Além disso, a análise genética confirma qual é a composição genética da célula dos organismos nesses tecidos doentes.
Referências
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- Ganong, WF (1999). Fisiologia médica. REVIEW OF MEDICAL PHYSIOLOGY, 19.
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