MEGACARIOBLASTO: CARACTERÍSTICAS, FUNÇÃO, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2025

O megacarioblasto é a célula mais imatura pertencente à linhagem megacariocítica, ou seja, é o primeiro precursor reconhecível na formação de plaquetas. Pelas suas características, pode ser identificado em amostras de medula óssea. Porém, às vezes é necessário o uso de técnicas citoquímicas para sua identificação. Esta célula reage positivamente à alfa-naftil acetato esterase.

Outra forma de identificá-la é utilizando anticorpos específicos contra os próprios marcadores da célula, como as glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib) e os receptores de membrana CD41a, CD42b e CD61.

Diferenças entre megacarioblasto e megacariócito. Fonte: Jmarchn / Raster original: Usuário: A. Arquivo Rad.SVG desenhado com FlashMX por birdy.Cropped by: User: Timothy Gu

Por outro lado, do ponto de vista histológico, o megacarioblasto é uma célula pequena em comparação com outros blastos. À medida que a célula se diferencia, aumenta consideravelmente de tamanho, até atingir o megacariócito ou metamegacariócito maduro. Esta é a maior célula da medula óssea.

O aumento de tamanho ocorre porque a célula muda o processo mitótico para o endomitótico. Esse processo permite aumentar significativamente a massa citoplasmática e o número de cromossomos. É assim que o metamegacariócito maduro pode fragmentar seu citoplasma para dar origem a milhares de plaquetas.

Distúrbios ou defeitos na linhagem megacariocítica podem levar a doenças graves, como leucemia megaloblástica aguda.

Existem também outros distúrbios que podem afetar várias linhagens celulares ao mesmo tempo em que as plaquetas são afetadas, como a síndrome mielodisplásica e distúrbios mieloproliferativos.

Caracteristicas

Localização

O megacarioblasto é uma célula imatura e, portanto, em condições normais, só é observado na medula óssea.

Origem

O megacarioblasto vem da unidade formadora de colônias megacatriocíticas (CFU-MK). Essa célula, quando estimulada pela tromocitopoietina, torna-se um megacarioblasto.

Posteriormente, pela ação da mesma citocina, a célula se diferencia em seu sucessor, o promegacariócito; e subsequentemente em megacariócitos.

O processo de maturação continua até o estágio de metamegacariócito, que irá fragmentar o citoplasma para formar plaquetas.

O processo de diferenciação e maturação do megacarioblasto até a formação das plaquetas pode levar até 5 dias para ser realizado.

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Os testes citoquímicos são uma boa opção para diferenciar blastos.

No caso do megacarioblasto, é negativo contra as seguintes manchas citoquímicas: sudão negro, mieloperoxidase ou alfa-naftil butirato esterase. Enquanto ele reage positivamente contra alfa-naftil acetato esterase.

Por outro lado, o megacarioblasto apresenta uma reação positiva contra a peroxidase plaquetária pela técnica citoquímica ultraestrutural PPO. Essa técnica é altamente sensível, mas tem a desvantagem da necessidade de um microscópio eletrônico, o que não é comum em laboratórios de rotina.

Outras opções viáveis ​​são a detecção de glicoproteínas plaquetárias (IIb / IIIa ou Ib), fator VIII e receptores de membrana, como CD41, CD42 ou CD61, por meio da utilização de anticorpos específicos para cada um desses antígenos.

Histologia

Morfologia

É uma célula de formato irregular ou arredondado, que possui um único núcleo que pode ser ovalado ou bilobado. Seu citoplasma é escasso, agranular e fortemente basofílico, portanto, com manchas comuns, tinge-se de um azul intenso. A cromatina é frouxa, tem vários nucléolos.

Tamanho

O megacarioblasto é pequeno em comparação com outros blastos presentes na medula óssea. Seu tamanho e forma são semelhantes aos de um linfócito (15-25 µm). Ao contrário de outras linhagens celulares, o megacarioblasto é menor que seus sucessores, ou seja, o promegacariócito e o megacariócito.

Nessa série de células, ocorre o oposto do resto: conforme a célula se diferencia e amadurece, seu tamanho aumenta, até atingir o metamegacariócito, que é a maior célula observável na medula óssea.

Este último, curiosamente, dará origem às plaquetas, que são as menores estruturas funcionais que o sangue contém (2-4 µm).

O aumento dessas células se deve a um processo denominado endomitose. Este processo é caracterizado pela replicação de cromossomos sem divisão celular. Portanto, a célula cresce e o núcleo se transforma de diplóide (2N) em poliplóide (4N, 8N… 16N), podendo atingir até 64N na fase de megacariócitos.

O processo de endomitose é necessário para que haja um aumento significativo de genes funcionais para garantir maior síntese protéica.

Isso resulta em um aumento da massa citoplasmática. O tamanho da massa citoplasmática é proporcional ao número de plaquetas, uma vez que estas são formadas a partir da fragmentação do citoplasma do megacariócito maduro.

Função

A função do megacarioblasto é continuar seu processo de diferenciação e maturação até atingir o megacariócito maduro, que dará origem à célula definitiva, que são as plaquetas.

As plaquetas cumprem funções fundamentais para a vida. Eles se encarregam basicamente de cobrir e reparar os tecidos danificados, evitando sangramentos exagerados; ou seja, atuam concomitantemente com os fatores de coagulação.

Doenças

Leucemia megacarioblástica aguda (M7)

É uma doença rara. Ocorre principalmente na infância. É caracterizada por produzir distúrbios de coagulação, sendo o mais comum a coagulação intravascular disseminada.

Também apresenta equimoses ou petéquias e hiperplasia gengival. Além disso, pode haver ou não o aparecimento de hemorragias agudas e distúrbios neurológicos.

Síndrome mielodisplásica

Esta patologia é caracterizada por um distúrbio na medula óssea que não permite que nenhuma célula amadureça; com exceção dos linfócitos, que amadurecem extra-medulares.

As células produzidas são anormais. Esse distúrbio também é conhecido como pré-leucemia, porque geralmente progride para leucemia mieloide aguda.

Doenças mieloproliferativas

Nesse tipo de afetação ocorre uma proliferação excessiva de pelo menos um tipo de célula. Quando o aumento é na linha megacariocítica, ocorre aumento exagerado das plaquetas. Esse distúrbio é conhecido como trombocitemia essencial.

Se houver um aumento em várias linhas celulares, é denominado policitemia vera (aumento dos glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas).

Referências

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