As opsoninas são as moléculas do sistema imunológico que se ligam ao antígeno e às células imunológicas conhecidas como fagócitos, facilitando a fagocitose. Alguns exemplos de células fagocíticas que podem participar desse processo são os macrófagos.
Uma vez que um patógeno supera as barreiras anatômicas e fisiológicas do hospedeiro, é possível causar infecção e doença. Portanto, o sistema imunológico reage a essa invasão detectando o corpo estranho por meio de sensores e atacando-o com um elaborado mecanismo de resposta.
Ação das opsoninas. Por Graham Colm, do Wikimedia Commons Embora os fagócitos não exijam opsoninas para permitir que reconheçam e envolvam seus alvos, eles operam com muito mais eficiência em sua presença. Esse mecanismo de ligação de opsoninas a patógenos estranhos e agindo como um marcador é chamado de opsonização. Sem esse mecanismo, o reconhecimento e a destruição de agentes invasores seriam ineficientes.
Recursos
As oponinas revestem as partículas a serem fagocitadas pela interação com os antígenos. Desse modo, células fagocíticas, como macrófagos e células dendríticas, que expressam receptores para opsoninas, se ligam a patógenos opsonizados por meio desses receptores e, por fim, fagocitam-nos.
Assim, as opsoninas atuam como uma espécie de ponte entre o fagócito e a partícula a ser fagocitada.
As oponinas são responsáveis por neutralizar a força repelente entre as paredes celulares negativas e promover a absorção do patógeno pelo macrófago.
Sem a ação das opsoninas, as paredes celulares com carga negativa do patógeno e do fagócito se repelem, de modo que o agente estranho pode contornar sua destruição e continuar a se replicar no hospedeiro.
Portanto, a opsonização é uma estratégia antimicrobiana para retardar e eliminar a propagação de uma doença.
Tipos
Existem vários tipos de opsoninas, incluindo lectina de ligação à manose, imunoglobulinas do isotipo IgG e componentes do sistema do complemento, como C3b, iC3b ou C4b.
A lectina de ligação à manose é produzida no fígado e liberada no sangue. Tem a capacidade de se ligar a repetições de açúcares presentes nos microrganismos, favorecendo sua destruição ao ativar o sistema complemento por meio da associação de serina proteases.
IgG é o único isótipo de imunoglobulina que tem a capacidade de atravessar a placenta, devido ao seu tamanho pequeno. Existem 4 subisotipos, que têm funções específicas.
C3b, é o principal componente formado após a quebra da proteína C3 do sistema complemento.
O iC3b é formado quando o fator do complemento I cliva a proteína C3b.
Finalmente, C4b é o produto da proteólise de C1q, que é um complexo de proteínas que, após a formação de complexos antígeno-anticorpo, são ativadas seguindo uma sequência.
É importante ressaltar que a opsonização de um patógeno pode ocorrer por meio de anticorpos ou do sistema complemento.
Anticorpos
Os anticorpos fazem parte do sistema imune adaptativo, que são produzidos pelas células plasmáticas em resposta a um determinado antígeno. Um anticorpo possui uma estrutura complexa que confere especificidade a certos antígenos.
No final das cadeias pesadas e leves, os anticorpos têm regiões variáveis (locais de ligação ao antígeno), que permitem que o anticorpo se encaixe como "uma chave em uma fechadura". Uma vez que os locais de ligação ao antígeno são ocupados, a região da haste do anticorpo se liga ao receptor nos fagócitos.
Dessa forma, o patógeno é engolfado pelo fagossoma e destruído pelos lisossomos.
Além disso, o complexo antígeno-anticorpo também pode ativar o sistema do complemento. A imunoglobulina M (IgM), por exemplo, é muito eficiente na ativação do complemento.
Os anticorpos IgG também são capazes de se ligar a células imunes efetoras por meio de seu domínio constante, desencadeando uma liberação de produtos de lise da célula imune efetora.
Sistema de complemento
O sistema complemento, por sua vez, possui mais de 30 proteínas que aumentam a capacidade de anticorpos e células fagocíticas de combater organismos invasores.
As proteínas do complemento, identificadas com a letra “C” de complemento, são compostas por 9 proteínas (C1 a C9), que são inativas quando circulam pelo corpo humano. No entanto, quando um patógeno é detectado, as proteases clivam os precursores inativos e os ativam.
Porém, a resposta do organismo à presença de um patógeno ou corpo estranho pode ser realizada por três vias: a clássica, a alternativa e a rota da lectina.
Mais de 30 proteínas trabalham juntas para complementar a ação dos anticorpos na destruição de patógenos. Por Perhelion, do Wikimedia Commons. Independentemente da via de ativação, todos os três convergem em um único ponto onde o complexo de ataque à membrana (MAC) é formado.
O MAC é composto por um complexo de proteínas do complemento, que estão associadas à parte externa da membrana plasmática de bactérias patogênicas e formam uma espécie de poro. O objetivo final da formação de poros é causar a lise do microorganismo.
Receptores
Uma vez que o C3b tenha sido gerado, por qualquer uma das vias do sistema complemento, ele se liga a vários locais na superfície da célula do patógeno e então se adiciona aos receptores expressos na superfície do macrófago ou neutrófilo.
Quatro tipos de receptores que reconhecem fragmentos C3b são expressos em leucócitos: CR1, CR2, CR3 e CR4. A deficiência desses receptores torna a pessoa mais suscetível a sofrer infecções contínuas.
C4b, como C3b, pode se ligar ao receptor CR1. Enquanto o iC3b se junta ao CR2.
Dentre os receptores Fc, destacam-se os FcℽR, que reconhecem diferentes subisotipos de IgG.
A ligação da partícula opsonizada aos receptores de fagócitos da superfície celular (receptores Fc), desencadeia a formação de pseudópodes que circundam a partícula estranha em um zíper através de interações receptor-opsonina.
Quando os pseudópodes se encontram, eles se fundem para formar um vacúolo ou fagossomo, que então se liga ao lisossoma no fagócito, que descarrega uma bateria de enzimas e espécies tóxicas de oxigênio antibacteriano, iniciando a digestão da partícula estranha para eliminá-la.
Referências
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