O QUE É HERANÇA LIGADA AO SEXO? (COM EXEMPLOS) - BIOLOGIA - 2025

A herança ligada ao sexo é definida como determinada pelos cromossomos sexuais. Ou seja, a existência e a posse de cromossomos sexuais determinam o padrão de herança dos genes que eles carregam, bem como sua manifestação.

Não deve ser confundido com a manifestação dos personagens influenciados pelo sexo biológico. Lá, uma série de fatores determinam como certos genes se manifestam diferencialmente dependendo do sexo do indivíduo.

Dimorfismo sexual. Retirado de pixabay.com

A herança ligada ao sexo também não é herdada do sexo em organismos vivos onde o sexo biológico é determinado por cromossomos específicos. Ou seja, por cromossomos sexuais.

O sexo biológico é herdado?

O sexo não é herdado: é determinado em eventos pós-fertilização dependendo da constituição cromossômica do indivíduo. Por exemplo, as fêmeas da espécie humana são cromossomicamente XX.

No entanto, não existe um gene no cromossomo X para "ser mulher". Na verdade, os machos da mesma espécie são XY. O que Y carrega é um fator de desenvolvimento testicular que obviamente faz uma grande diferença.

Geneticamente, poderíamos sugerir que todos os seres humanos são mulheres. Mas alguns são tão "peculiares" ou "diferentes" porque desenvolvem testículos.

Em outros organismos, por exemplo em muitas plantas, o sexo é determinado geneticamente. Ou seja, por um ou alguns genes em cromossomos autossômicos.

Portanto, como um conjunto completo de genes ligados no mesmo cromossomo sexual não está envolvido, não há herança ligada ao sexo. Na melhor das hipóteses, poderia haver herança ligada ao sexo para alguns genes intimamente ligados aos genes de determinação do sexo.

Determinação sexual

A palavra sexo deriva do latim sexus, que significa seção ou separação. Ou seja, a distinção biológica entre machos e fêmeas de uma espécie.

A determinação do sexo pode ser cromossômica: isto é, ditada pela presença de cromossomos sexuais, geralmente heteromórficos. A determinação do sexo também pode ser genética: isto é, ditada pela expressão de poucos genes específicos.

Em outros casos, na determinação do sexo haplodiplóide, os indivíduos haplóides e diplóides representam sexos diferentes da mesma espécie.

Finalmente, em algumas espécies, certas condições ambientais durante o desenvolvimento embrionário determinam o sexo do indivíduo. Esta é a chamada determinação sexual ambiental.

Sexo cromossômico

A herança ligada ao sexo é um fenômeno genético que só é observado em organismos com um sistema de determinação de sexo cromossômico. Nestes casos, existe um par de cromossomos, geralmente não homólogos, que determinam o sexo do indivíduo.

Desse modo, eles também determinam o tipo de gameta que cada um produz. Um dos sexos é homogêneo porque produz apenas um tipo de gameta.

As fêmeas de mamíferos (XX), por exemplo, produzem apenas gametas X. O outro sexo, que produz os dois tipos de gametas X e Y, é o sexo heterogamético. No caso dos mamíferos machos, eles são cromossomicamente XY.

Produção de gametas

A característica mais importante associada ao sexo é a produção de gametas específicos: óvulos nas mulheres e espermatozóides nos homens.

Em plantas com flores (angiospermas) é comum encontrar indivíduos que produzem os dois tipos de gametas. Estas são plantas hermafroditas.

Nos animais essa situação é possível (estrelas do mar, por exemplo), mas não é frequente e, nos humanos, impossível. Indivíduos intersexuais (XXY ou XYY) foram relatados, mas nenhum com a capacidade de produzir óvulos e espermatozoides simultaneamente.

Determinação cromossômica do sexo

A herança ligada ao X foi observada pela primeira vez por Lilian Vaughan Morgan em Drosophila Melanogaster. Ele mostrou antes de qualquer outra pessoa que havia personagens herdados especificamente de mulheres para homens. Esses caracteres foram determinados por genes que residiam no cromossomo X.

Para qualquer gene no cromossomo X, as mulheres podem ser homozigotas ou heterozigotas. Mas os homens são hemizigóticos para todos os genes nesse mesmo cromossomo.

Ou seja, todos os genes dominantes ou recessivos no cromossomo X de um homem estão em uma única cópia. Todos são expressos porque não há nenhum par homólogo com o qual estabelecer relações de dominância alélica / recessividade.

Hemofilia

Para ilustrar o que foi dito acima, vamos ver um exemplo de herança ligada ao X: hemofilia. Existem diferentes tipos de hemofilia que dependem do gene que sofre mutação para a produção do fator de coagulação.

Na hemofilia A e B, o indivíduo afetado é incapaz de produzir fator de coagulação VIII ou IX, respectivamente. Isso se deve a mutações recessivas em diferentes genes do cromossomo X. A hemofilia C é causada por um gene em um cromossomo autossômico e, portanto, não está ligada ao sexo.

Uma mulher heterozigótica (X ^h X) para uma mutação que determina a hemofilia A ou B não é hemofílica. No entanto, diz-se que é portador - mas do gene mutante recessivo, não da doença.

Você produzirá gametas X ^he X. Independentemente de com quem você tem filhos, seus filhos do sexo masculino terão 50% de chance de serem saudáveis ​​(XY) ou 50% de chance de serem hemofílicos (X ^h Y).

Sua prole feminina será saudável (XX) ou portadora saudável (X ^h X) se o pai não for hemofílico (XY). Em contraste, um pai hemofílico (X ^h Y) sempre doará um cromossomo X ^h com a mutação para suas filhas. Você vai doar um cromossomo Y para seus filhos.

Uma mulher pode ser hemofílica, mas apenas se for homozigota para a mutação (X ^h X ^h).

Herança de hemofilia ligada ao X. Retirado de commons.wikimedia.org

Genes e herança ligados a Y

A herança de Y e de seus genes é patrilinear. Ou seja, os genes Y são herdados exclusivamente de pai para filho.

Descobriu-se que o cromossomo Y é muito menor do que o cromossomo X. Portanto, tem menos genes do que este e eles não correspondem no cromossomo X.

Portanto, os homens também são hemizigóticos para genes no cromossomo Y. As mulheres obviamente não têm nenhuma herança para características carregadas por um cromossomo que não possuem.

O cromossomo Y contém informações que codificam a geração de testículos e a produção de esperma. Ou seja, para a manifestação de características sexuais primárias e, portanto, secundárias, e para a fertilidade do homem.

Outras funções dizem respeito ao funcionamento do sistema imunológico e a diferentes caracteres que não dependem exclusivamente do cromossomo Y.

Em geral, a composição genética dos cromossomos Y influencia fortemente a saúde masculina. Essas características, entretanto, são fundamentalmente de herança complexa, envolvem outros genes autossômicos e também estão associadas a estilos de vida específicos.

Referências

1. Brooker, RJ (2017). Genética: Análise e Princípios. McGraw-Hill Higher Education, Nova York, NY, EUA.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) A herança da maioria dos traços ligados ao X não é dominante ou recessiva, apenas Ligado ao X. American Journal of Medical Genetics, Part A, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, EUA.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uma introdução à análise genética (11ª ed.). Nova York: WH Freeman, New York, NY, EUA.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) O cromossomo Y: um modelo para a saúde dos homens? European Journal of Human Genetics, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) O passado e o futuro da hemofilia: diagnóstico, tratamentos e suas complicações. Lancet, 388: 187-197.