O QUE A GENÉTICA ESTUDA? - BIOLOGIA - 2025

A genética estuda a hereditariedade do ponto de vista científico. A genética é inerente ao ser humano e a outros organismos vivos, dessa forma, essa ciência pode ser dividida em inúmeras categorias que variam de acordo com o tipo de espécie estudada. É assim que existe uma genética do ser humano, outra das plantas, outra das frutas, e assim por diante.

A hereditariedade é um processo biológico no qual os pais passam certos genes para seus filhos ou descendentes. Cada membro da prole herda genes de ambos os pais biológicos, e esses genes se manifestam em características específicas.

Algumas dessas características podem ser físicas (por exemplo, a cor do cabelo, olhos e pele), por outro lado, alguns genes também podem carregar o risco de transmitir certas doenças como câncer e distúrbios que podem ser passados ​​de pais para sua prole.

O estudo da genética pode ser dividido em três campos fundamentais e interdisciplinares: transmissão gênica, genética molecular e genética populacional. O primeiro tipo é conhecido como genética clássica, pois estuda a maneira como os genes são passados ​​de uma geração para outra.

A genética molecular, por outro lado, se concentra na composição química dos genes e como essa composição varia de uma espécie para outra e ao longo do tempo. Finalmente, a genética populacional explora a composição de genes dentro de grupos populacionais específicos (Knoji, 2017).

Campos de estudo da genética

O estudo da genética hoje compreende um grande número de campos que podem estar relacionados entre si. Isso inclui o seguinte:

• Genética clássica ou formal: estuda a transmissão individual de genes entre famílias e analisa formas mais complexas de herança.

• Genética clínica: é o diagnóstico, o prognóstico e, em alguns casos, o tratamento de doenças genéticas.

• Aconselhamento genético: é uma importante área da genética clínica que envolve diagnóstico, cálculo e comunicação interpessoal para o tratamento de algumas doenças genéticas.

• Genética do câncer: é o estudo dos fatores genéticos hereditários e do câncer esporádico (MedicineNet, 2013).

• Citogenética: é o estudo dos cromossomos na saúde e na doença.

• Genética Bioquímica: é o estudo da bioquímica de ácidos nucléicos e proteínas, incluindo enzimas.

• Farmaco-genética: é a forma como os genes governam a absorção, o metabolismo e a disposição dos medicamentos e sua reação desagradável a eles.

• Genética Molecular: é o estudo molecular da genética, particularmente incluindo DNA e RNA.

• Imunogenética: é o estudo da genética relacionada ao sistema imunológico, incluindo grupos sanguíneos e imunoglobulinas.

• Genética comportamental: é o estudo de fatores genéticos que afetam o comportamento, incluindo doenças mentais e condições como retardo.

• Genética de populações: é o estudo de genes dentro de grupos de populações, incluindo frequência genética, alelos presentes apenas em um grupo de indivíduos e evolução (Hedrick, 2011).

• Genética reprodutiva: inclui o estudo de genes e cromossomos em células gestacionais e embriões.

• Genética do desenvolvimento: estuda o desenvolvimento normal ou anormal em humanos, incluindo malformações (defeitos de nascença) e fatores hereditários.

• Ecogenética: estudo dos genes e sua interação com o meio ambiente.

• Genética forense: é a aplicação do conhecimento genético, incluindo códigos de DNA, a questões jurídicas (Biology-Online, 2016).

DNA

Genes na célula

A informação genética é codificada no núcleo das células de todos os organismos vivos.

A informação genética pode ser considerada como o registro das informações dos pais que ficam armazenadas em um livro de registro para serem posteriormente entregues aos seus filhos (Mandal, 2013).

Cromossomos

Os genes dependem dos cromossomos. Cada organismo possui um número diferente de cromossomos. Em humanos, temos 23 pares dessas pequenas estruturas semelhantes a cordões que habitam o núcleo de todas as células.

Diz-se que existem 23 pares de cromossomos, pois no total formam um conjunto de 46 unidades, sendo 23 do pai e 23 da mãe.

Os cromossomos contêm genes como um livro contém informações em suas páginas. Alguns cromossomos podem conter milhares de genes importantes, enquanto outros podem conter apenas alguns.

Os cromossomos, e portanto os genes, são feitos de uma substância química conhecida como DNA ou ácido desoxirribonucléico. Os cromossomos são longas linhas de fitas de DNA fortemente unidas (Hartl & Ruvolo, 2011).

Em um ponto em seu comprimento, cada cromossomo tem um ponto de construção, chamado centrômero. O centrômero divide os cromossomos em dois braços: um braço é longo e o outro é curto.

Os cromossomos são numerados de 1 a 22 e aqueles que são comuns a ambos os sexos são conhecidos como autossomos.

Além disso, existem cromossomos aos quais as letras X e Y são atribuídas para diferenciar o sexo do indivíduo que as carrega. Os cromossomos X são maiores do que os cromossomos Y.

Bases químicas

Os genes são compostos de códigos únicos baseados em substâncias químicas que compreendem as substâncias A, T, C e G (adenina, timina, citosina e guanina). Essas bases químicas formam as combinações e permutações entre os cromossomos.

Falando metaforicamente, essas bases são como as palavras de um livro, operando como unidades independentes que compõem todo o texto.

Essas bases químicas fazem parte do DNA. Como em um livro, quando as palavras se juntam, o texto tem um significado, as bases do DNA funcionam da mesma forma, dizendo ao corpo quando e como ele deve crescer, amadurecer e cumprir determinadas funções.

Ao longo dos anos, os genes podem ser afetados e muitos deles podem desenvolver falhas e danos devido a fatores ambientais e toxinas endógenas (Claybourne, 2006).

Masculino e feminino

As mulheres têm 46 cromossomos (44 autossomos e duas cópias do cromossomo X) codificados nas células de seus corpos. Dessa forma, eles carregam metade desses cromossomos dentro de seus ovos.

Os homens também têm 46 cromossomos (44 autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y) codificados em todas as células de seus corpos.

Dessa forma, eles carregam 22 autossomos e um cromossomo X ou Y dentro de seus espermatozoides.

Quando o óvulo de uma mulher se une a um espermatozóide, resulta na gestação de um bebê com 46 cromossomos (com uma mistura de XX se for mulher ou XY se for homem).

Genes

Cada gene é um pedaço de informação genética. Todo o DNA das células faz parte do genoma humano. Existem aproximadamente 20.000 genes em um dos 23 pares de cromossomos encontrados no núcleo das células.

Até o momento, 12.800 genes foram rastreados até locais específicos em cada cromossomo. Esta base de dados começou a ser desenvolvida como parte do Projeto Genoma Humano.

Este projeto foi concluído oficialmente em abril de 2003, sem render um número conclusivo de cromossomos no genoma humano.

Referências

1. Biology-Online. (17 de janeiro de 2016). Biology Online. Obtido em Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Mansões de Portman: Evans.
3. Hartl, DL e Ruvolo,. (2011). Burlington: Sede.
4. Hedrick, PW (2011). Genética de Populações. Sudbury: John and Bartlett Publishers.
5. (2017). Knoji. Obtido nos três campos principais da genética: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 de março de 2013). News Medical. Retirado de What is Genetics?: News-medical.net.
7. (13 de março de 2013). MedicineNet, Inc. Obtido em Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.