- Estrutura
- Propriedades
- Aparência
- Massa molar
- Odor
- Limiar de odor
- Densidade
- Ponto de fusão
- Ponto de ebulição
- Solubilidade em água
- Solubilidade em outros solventes
- Coeficiente de partição octanol / água
- Pressão de vapor
- Densidade do vapor
- Índice de refração (πD)
- Viscosidade
- ponto de ignição
- Temperatura de autoignição
- Estabilidade
- Decomposição
- Corrosão
- Calor da vaporização
- Tensão superficial
- Reatividade
- Formulários
- Processamento de comida
- Indústria farmacêutica
- Fotografia
- Industria eletronica
- Tintas
- Transporte
- Outros usos
- Toxicidade
- Efeitos agudos
- Efeitos crônicos
- Referências
O diclorometano, também conhecido como cloreto de metileno, é um composto orgânico cuja fórmula química é CH 2 Cl 2. Especificamente, é um haleto de alquila derivado do gás metano. Ao contrário do metano, este composto é um líquido polar incolor.
Foi inicialmente sintetizado em 1839 pelo químico e físico francês Henri Victor Regnault (1810-1878), que conseguiu isolá-lo de uma mistura de cloro e clorometano exposta à luz solar.
Fórmula estrutural do diclorometano. Fonte: Jü
O diclorometano é produzido industrialmente pelo tratamento de metano ou clorometano com cloro gasoso a temperaturas elevadas (400–500 ºC). Junto com o diclorometano, clorofórmio e tetracloreto de carbono são produzidos no processo, que são separados por destilação.
O diclorometano é utilizado como solvente que permite a soldagem de materiais plásticos e para o desengorduramento de metais. Também é utilizado na descafeinação de café e chá, bem como extrator de lúpulo e diluente para aditivos de cor e tintas para marcar frutas.
O diclorometano é um composto tóxico que pode causar irritação nas vias nasais e garganta por inalação. Danos ao fígado foram relatados em trabalhadores expostos a altas concentrações de diclorometano. Além disso, é um agente mutagênico, sendo suspeito de ser carcinogênico.
Estrutura
Estrutura molecular do diclorometano. Fonte: Gabriel Bolívar via MolView.
A primeira imagem mostrou a fórmula estrutural do CH 2 Cl 2, em que se destacam suas ligações covalentes CH e C-Cl. Acima também está sua estrutura representada por um modelo de esferas e barras. Observe a olho nu que as ligações CH (esferas brancas) são curtas, enquanto as ligações C-Cl (esferas verdes) são longas.
A geometria de CH 2 Cl 2 é tetraédrica; mas distorcida pelos átomos de cloro mais volumosos. Uma das extremidades do tetraedro é definida pelos dois átomos de cloro, mais eletronegativos que os do hidrogênio e do carbono. Portanto, um momento dipolar permanente (1.6D) é estabelecido na molécula de CH 2 Cl 2.
Isso permite que as moléculas de diclorometano interajam umas com as outras por meio de forças dipolo-dipolo. Da mesma forma, essas interações intermoleculares são responsáveis pela existência desse composto na forma líquida, apesar de sua baixa massa molecular; um líquido que, no entanto, é bastante volátil.
Propriedades
Aparência
Líquido incolor.
Massa molar
84,93 g / mol.
Odor
Doce, semelhante ao clorofórmio.
Limiar de odor
205-307 ppm.
Densidade
1,3266 g / cm 3 (20 ° C).
Ponto de fusão
- 97,6 ° C
Ponto de ebulição
39,6 ° C
Solubilidade em água
25,6 g / L a 15 ° C e 5,2 g / L a 60 ° C
O diclorometano é dificilmente solúvel em água. Embora ambas as moléculas, CH 2 Cl 2 e H 2 O, sejam polares, suas interações são ineficientes, possivelmente devido à repulsão entre os átomos de cloro e oxigênio.
Solubilidade em outros solventes
Miscível com acetato de etilo, álcool, hexano, benzeno, tetracloreto de carbono, éter dietílico, clorofórmio e dimetilformamida.
Coeficiente de partição octanol / água
Log P = 1,19.
Pressão de vapor
57,3 kPa (25 ° C). Essa pressão corresponde a aproximadamente 5,66 atm, refletindo uma alta pressão de vapor.
Densidade do vapor
2,93 em relação ao ar considerado como 1.
Índice de refração (πD)
1,4244 (20 ° C).
Viscosidade
0,413 cP (25 ° C).
ponto de ignição
O diclorometano não é inflamável, mas ao ser misturado ao ar forma vapores inflamáveis acima de 100ºC.
Temperatura de autoignição
556 ° C
Estabilidade
É estável à temperatura ambiente na ausência de umidade, apresentando relativa estabilidade quando comparado aos seus congêneres: clorofórmio e tetracloreto de carbono.
Tende a carbonizar em altas temperaturas (300-450 ºC), quando seus vapores entram em contato com aço e cloretos metálicos.
Decomposição
Pode se decompor em contato com superfícies quentes ou chamas, emitindo vapores tóxicos e irritantes de fosgênio e cloreto de hidrogênio.
Corrosão
O diclorometano ataca algumas formas de plásticos, borrachas e revestimentos.
Calor da vaporização
28,82 kJ / mol a 25 ° C
Tensão superficial
28,20 dines / cm a 25 ° C.
Reatividade
O diclorometano reage fortemente com metais ativos, como potássio, sódio e lítio. Reage com bases fortes, por exemplo, terc-butóxido de potássio. É incompatível com cáusticos, oxidantes e metais quimicamente ativos.
Além disso, ele reage com o oxigênio líquido em ligas de sódio e potássio e tetróxido de nitrogênio. Em contato com a água, pode corroer alguns aços inoxidáveis, níquel, cobre e também ferro.
Formulários
A maioria dos usos e aplicações do diclorometano é baseada em suas propriedades como solvente. Devido a essa característica, o diclorometano é utilizado nas indústrias de alimentos, transporte, produção de medicamentos, etc.
Processamento de comida
O diclorometano é usado na descafeinação de grãos de café e folhas de chá. Também é utilizado para a extração de lúpulo para cerveja, bebidas e outros aromas alimentares, bem como para o processamento de especiarias.
Indústria farmacêutica
O diclorometano é utilizado no preparo de cefalosporinas e ampicilinas, além da fabricação de antibióticos, esteroides e vitaminas.
Fotografia
Também é utilizado como solvente na produção do triacetato de celulose (CTA), utilizado na criação de filmes de segurança.
Industria eletronica
É um composto ideal para a produção de placas de circuito impresso, sendo utilizado para desengordurar a superfície do alumínio antes de adicionar a camada fotorresistente à placa.
Tintas
O diclorometano é um solvente encontrado em vernizes e decapantes, usado para remover vernizes ou revestimentos de tinta de vários tipos de superfícies.
Transporte
É usado para desengraxar peças e superfícies metálicas presentes em equipamentos ferroviários, bem como em componentes de aeronaves.
Outros usos
É usado como propelente em spray (aerossóis) e como agente de expansão para espuma de poliuretano. Também é usado como fluido em alguns tipos de luzes de Natal.
Toxicidade
Efeitos agudos
A inalação de diclorometano pode causar irritação das vias aéreas superiores, tosse, respiração ofegante ou falta de ar.
Pode causar vermelhidão da pele e, se o composto permanecer nela por muito tempo, pode causar queimaduras químicas. Em contato com os olhos, o diclorometano produz uma irritação severa que pode se estender a uma queimadura.
Além disso, atua como neurotoxina gerando distúrbios visuais, auditivos e psicomotores; mas esses efeitos são reversíveis quando a inalação de diclorometano é interrompida.
Efeitos crônicos
O diclorometano pode afetar o sistema nervoso central, causando dores de cabeça, confusão mental, náuseas, vômitos e perda de memória.
Em animais, produz efeitos nocivos no fígado, rins, sistema nervoso central e sistema cardiovascular.
Em relação à carcinogênese, não foi relatado um aumento significativo nas mortes por câncer em trabalhadores expostos ao diclorometano. No entanto, estudos em animais mostraram um aumento atribuível ao diclorometano na incidência de câncer de fígado e pulmão, bem como de tumores benignos das glândulas mamárias.
Referências
- Morrison, RT e Boyd, R, N. (1987). Quimica Organica. 5 ta Edition. Editorial Addison-Wesley Interamericana.
- Carey F. (2008). Quimica Organica. (Sexta edição). Mc Graw Hill.
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Química orgânica. (10 th Edition.). Wiley Plus.
- Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2020). Diclorometano. Banco de dados PubChem., CID = 6344. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia. (2020). Diclorometano. Recuperado de: en.wikipedia.org
- Brumer. (14 de julho de 2018). Diclorometano. Recuperado de: brumer.com
- MSDS Online. (2019). Informações sobre riscos e segurança de diclorometano (cloreto de metileno). Recuperado de: msdsonline.com
- EPA. (2000). Cloreto de Metileno (Diclorometano).. Recuperado de: epa.gov