- Características e histologia
- Espermatogênese
- Formação de espermatócitos primários
- Células de Sertoli
- Destino do espermatócito primário
- Morfologia dos espermatócitos na meiose
- Referências
Um espermatócito primário é uma célula oval que faz parte da espermatogênese, um processo que resulta na produção de esperma. Os espermatócitos primários são considerados as maiores células do epitélio seminífero; eles têm 46 cromossomos e duplicam seu DNA no processo de interfase.
Para alcançar a formação de um espermatócito primário, a formação de um tipo de célula chamada espermatogônia deve ocorrer nos testículos. Ao entrar na prófase I, torna-se um espermatócito primário que continua o processo de mitose redutiva (primeira divisão meiótica).
Os espermatócitos devem reduzir sua carga cromossômica para se tornar o gameta final com 23 cromossomos. Os espermatócitos primários entram em uma prófase prolongada de cerca de 22 dias e dão origem aos espermatócitos secundários; Estes originam as espermátides, que amadurecem e tornam-se espermatozóides prontos para fertilizar.
O processo global de gametogênese dura cerca de 74 dias e envolve uma espermatogônia diploide que se divide e, finalmente, forma quatro espermatozóides carregados de forma haploide. Um homem pode formar uma média de 300 milhões de espermatozóides todos os dias.
Características e histologia
Os espermatócitos primários são as maiores células germinativas que podem ser encontradas nos túbulos seminíferos, nas camadas intermediárias do epitélio germinativo. Eles vêm da divisão celular da espermatogônia.
Morfologicamente não apresentam semelhança com o espermatozoide maduro, constituído por uma cabeça e um flagelo típico que lhe confere mobilidade. Em contraste, são células ovais que têm a capacidade de crescer continuamente pela fabricação acelerada de proteínas, organelas e outros produtos celulares.
Em relação ao comportamento celular, o citoplasma dessas células contém maior quantidade de retículo endoplasmático do que a espermatogônia. Da mesma forma, o complexo de Golgi é mais desenvolvido.
Os espermatócitos podem ser diferenciados das espermatogônias, pois são o único tipo de célula em que ocorrem os processos meiose.
O processo de citocinese é particular, pois as células resultantes formam um sincício e permanecem unidas por uma porção citoplasmática de 1 µm de diâmetro que permite a comunicação entre elas e a troca de certas moléculas, como as proteínas.
Espermatogênese
Formação de espermatócitos primários
O processo de espermatogênese ocorre nos túbulos seminíferos e é composto por dois tipos de células: células germinativas ou espermatogônias e células de Sertoli.
A formação de espermatócitos primários foi descrita por Erwing et al., Em 1980, e em humanos por Kerr e de Krestser em 1981.
As espermatogônias são as células que dão origem ao espermatócito primário. São células bastante espessas, de formato redondo e citoplasma homogêneo. Eles podem ser classificados de acordo com a morfologia de seus núcleos em: tipo A alongado, tipo A claro, tipo A escuro e tipo B.
As espermatogônias do tipo A são células-tronco e têm funções de reserva. Um grupo de espermatogias do tipo A diferencia-se e produz o tipo B, que após múltiplas divisões dão origem aos espermatócitos primários.
Conforme a espermatogênese progride, o espermatócito primário aumenta de tamanho e mudanças notáveis podem ser vistas na morfologia do núcleo. Os espermatócitos são capazes de migrar quando as junções entre as células de Sertoli desaparecem.
Células de Sertoli
As células de Sertoli estão envolvidas na regulação de todo o processo da espermatogênese. Eles revestem os túbulos seminíferos e sua função é nutrir as células germinativas, dar-lhes suporte, servir como barreira entre o interstício e as células germinativas e mediar as trocas metabólicas celulares.
Da mesma forma, a regulação hormonal ocorre principalmente nas células de Sertroli, que possuem receptores de testosterona e FSH (hormônio folículo-estimulante).
Quando ocorre a ativação por FSH, um grande número de proteínas-chave são acionadas para que esse processo ocorra, vitamina A e ABP, entre outras.
Destino do espermatócito primário
Os espermatócitos primários, com diâmetro de 16 mm, atingem o meio do tecido germinativo e passam por divisão meiótica para dividir sua carga cromossômica. Agora, cada célula filha é chamada de espermatócito secundário.
Os espermatócitos secundários também são células arredondadas, mas menores. Essas células passam por uma rápida divisão meiótica, resultando em espermátides.
Em outras palavras, após a meiose I (meiose reducionista), a meiose II (meiose equacional) continua, o que resulta na redução da dotação genética para 23 cromossomos: 22 são autossomos e um é sexual.
Meiose II é um processo semelhante à mitose que inclui quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
As espermátides passam por uma metamorfose que envolve a formação do acrossomo, compactação do núcleo e formação do flagelo, em um processo denominado espermiogênese. Ao final dessa série de etapas - que não envolve processos de divisão celular - o esperma está totalmente formado.
Morfologia dos espermatócitos na meiose
Os espermatócitos primários são células tetraploides, reconhecidas por possuírem núcleos grandes acompanhados de cromatina, em fios finos ou em corpos espessos. No entanto, essas características variam ao longo da meiose.
Quando observado na fase leptotênica, possui cromatina filamentosa, sai do compartimento basal e migra para o compartimento intermediário, chegando finalmente ao compartimento adluminal.
No zigoteno, os cromossomos são menores em comparação com o estágio anterior. Nesse estágio, os cromossomos homólogos começam a se emparelhar e grãos grossos de cromatina são observados.
O nucléolo adquire uma estrutura peculiar, com nítida segregação de suas regiões (porções granular e fibrilar). Associado ao nucléolo, é visualizado um corpo arredondado de natureza protéica.
No paquiteno, os cromossomos homólogos estão completamente emparelhados e a cromatina é menos numerosa do que nos estágios anteriores, especificamente no zigoteno.
No diploteno, o espermatócito é muito maior e os cromossomos homólogos pareados, unidos pelos quiasmas, começam a se separar.
No último estágio da prófase (diacinese), os espermatócitos apresentam encurtamento máximo; além disso, o envelope nuclear e o nucléolo se desintegram. Assim, o espermatócito completa as fases restantes da primeira divisão meiótica.
Referências
- Álvarez, EG (1989). Andrologia: Teoria e Prática. Edições Díaz de Santos.
- Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Patologia cirúrgica urológica. Elsevier Health Sciences.
- Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologia e embriologia do ser humano: bases celulares e moleculares. Panamerican Medical Ed.
- Gilbert, SF (2000). Biologia do Desenvolvimento. 6 ª edição. Sinauer Associates.
- Pierce, BA (2009). Genética: uma abordagem conceitual. Panamerican Medical Ed.
- Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Embriologia médica de orientação clínica.
- Zhang, SX (2013). Um atlas de histologia. Springer Science & Business Media.