- Sintomas
- Engrossamento da camada córnea
- Aparece nas dobras
- Não gera dor
- Causas
- Acantose nigricans tipo I (hereditária)
- Acantose nigricans tipo II (endócrina)
- Acantose nigricans tipo III (obesidade)
- Acantose nigricans tipo IV (secundária a medicamentos)
- Acantose nigricans tipo V (devido a malignidade)
- Tratamento
- Previsão
- Referências
A acantose nigricante é um espessamento e hiperpigmentação do estrato córneo da pele, principalmente em áreas de dobras cutâneas, região perianal e axilas. É considerado mais um sintoma do que uma doença, pois quando aparece geralmente é uma indicação do lado de fora do corpo (pele) de que algo está errado por dentro.
Nas áreas afetadas, a pele assume uma aparência verrucosa, espessa e mais escura que o tegumento circundante. Em muitas ocasiões, principalmente no início, a pessoa com acantose nigricante confunde hiperpigmentação com sujeira, por isso as medidas de higiene são extremas.
No entanto, com o passar do tempo você pode perceber que a pigmentação aumenta e as alterações começam a aparecer na pele (torna-se mais espessa devido à hiperqueratose), de modo que finalmente a pessoa afetada identifica o problema e procura atendimento médico.
Sintomas
Engrossamento da camada córnea
A acantose nigricante geralmente não apresenta sintomas além de alterações cutâneas; ou seja, o espessamento da camada córnea da pele associado à sua hiperpigmentação, que a princípio assume uma coloração acinzentada e depois torna-se cinza escuro, quase preto.
Aparece nas dobras
A pele mais acometida costuma ser as axilas, a região perianal, a nuca (região posterior do pescoço) e as dobras cutâneas, principalmente a área de flexão dos cotovelos e virilha.
Não gera dor
Uma característica importante é que a acantose nigricans não é acompanhada de nenhum tipo de dor, coceira, vermelhidão ou desconforto, característica fundamental para podermos fazer um diagnóstico diferencial com relação a outras afecções da pele que podem gerar uma alteração de aparência semelhante na pele.
Causas
A causa mais comum de acantose nigricans é a resistência à insulina, responsável por mais de 90% dos casos dessa condição.
Acredita-se que a resistência à insulina estimule certos receptores ao nível dos queratinócitos (células da pele), que aumentam sua taxa de crescimento, levando ao desenvolvimento dessa condição.
No entanto, dependendo do seu tipo, a acantose nigricante pode estar associada a outras causas:
Acantose nigricans tipo I (hereditária)
É o menos frequente e o único que aparece na infância. As lesões são geralmente muito mais extensas do que na acantose nigricante tipo II e frequentemente estão associadas a descamação.
Nestes casos, o padrão é hereditário-familiar, portanto a predisposição genética desempenha um papel preponderante.
Acantose nigricans tipo II (endócrina)
É o mais frequente e conhecido. Como já descrito, é uma consequência da estimulação de certas vias celulares que induzem a proliferação celular devido à resistência à insulina.
Além disso, também pode ser observada em outras doenças endócrinas, como diabetes mellitus, síndrome metabólica, hipotireoidismo, doença de Cushing e síndrome dos ovários policísticos.
Todas essas condições médicas compartilham pelo menos uma de duas características: resistência periférica à insulina e aumento dos níveis circulantes de andrógenos; ambas as situações estão associadas ao desenvolvimento de acantose nigricante.
Acantose nigricans tipo III (obesidade)
Geralmente ocorre em pessoas jovens com fototipos de pele escura (IV-V) e altos índices de massa corporal. Em essência, a causa da acantose nigricante nesses pacientes é a resistência periférica à insulina, como no tipo II.
No entanto, cai em uma categoria diferente, uma vez que a resistência à insulina, nesses casos, não é primária, mas secundária à obesidade. Assim, a correção da obesidade deve melhorar a resistência à insulina e, portanto, a acantose nigricante.
A resistência à insulina deve ser suspeitada em qualquer paciente obeso com acantose nigricante, por isso a curva de tolerância à glicose é formalmente indicada.
Acantose nigricans tipo IV (secundária a medicamentos)
Alguns medicamentos, como glicocorticoides e hormônio do crescimento, foram associados ao desenvolvimento de acantose nigricante. Isso ocorre porque em algum momento eles geram um certo grau de resistência à insulina.
Da mesma forma, uma relação causal foi estabelecida entre o tratamento com ácido nicotínico e anticoncepcionais orais combinados (estrogênio-progesterona) com esta condição.
Em todos os casos, espera-se que as condições da pele afetada melhorem com a suspensão do medicamento responsável pela acantose.
Acantose nigricans tipo V (devido a malignidade)
Nesses casos, a acantose nigricante se desenvolve como uma síndrome paraneoplásica. É aquele com pior prognóstico, não por causa da acantose em si, mas por causa da doença de base.
As patologias malignas mais frequentemente associadas à acantose nigricante são câncer de estômago, trato geniturinário, mama, ovário, pulmão e alguns casos de linfomas.
Em qualquer paciente que apresente acantose nigricante e as causas metabólicas não possam ser determinadas, o rastreamento de doenças malignas é obrigatório, pois em muitos casos a acantose nigricante é o primeiro (e às vezes o único) sintoma de uma doença maligna oculta.
Tratamento
A acantose nigricans não responde a nenhum tratamento local na pele, portanto a hiperceratose (espessamento) e a hiperpigmentação não podem ser reduzidas com nenhum tipo de creme ou loção.
No entanto, ao corrigir ou controlar a condição que causa a acantose, espera-se que, com o tempo, a pele nas áreas afetadas volte ao normal.
Previsão
Como entidade nosológica, o prognóstico da acantose nigricante é bom. Ou seja, não gera complicações, não modifica a qualidade de vida do paciente, nem é capaz de causar a morte.
No entanto, o prognóstico final dependerá da condição subjacente que levou ao desenvolvimento de acantose. Por exemplo, o prognóstico para acantose do tipo IV é muito melhor do que para o tipo V.
Referências
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- Dunaif, A., Hoffman, AR, Scully, RE, Flier, JS, Longcope, C., Levy, LJ, & Crowley, WF (1985). Características clínicas, bioquímicas e morfológicas ovarianas em mulheres com acantose nigricante e masculinização. Obstetrícia e ginecologia, 66 (4), 545-552.
- Cruz Jr, PD e Hud Jr, JA (1992). Excesso de ligação da insulina aos receptores do fator de crescimento semelhante à insulina: mecanismo proposto para acantose nigricans. Journal of Investigative Dermatology, 98 (6), S82-S85.
- Torley, D., Bellus, GA, & Munro, CS (2002). Genes, fatores de crescimento e acantose nigricans. British Journal of Dermatology, 147 (6), 1096-1101.