DROGAS VASOATIVAS: TIPOS E EFEITOS NO CÉREBRO - MEDICAMENTO - 2025

As drogas vasoativas são um grupo de drogas usadas para aumentar a pressão arterial ou a taxa de batimentos cardíacos de uma pessoa. Em geral, considera-se que existem dois tipos diferentes: os que têm função vasopressora e os que causam efeito inotrópico.

Drogas vasopressoras causam vasoconstrição; Em outras palavras, essas drogas estreitam temporariamente as veias e artérias do usuário. Desse modo, a pressão arterial da pessoa aumenta artificialmente.

Por outro lado, as drogas inotrópicas são caracterizadas por aumentarem diretamente a velocidade de batimento cardíaco da pessoa. Desta forma, a pressão arterial também aumenta; no entanto, ele faz isso por meio de alguns mecanismos diferentes.

Drogas vasoativas são recomendadas no caso de pacientes em choque ou desmaios por falta de pressão arterial. No entanto, mais estudos são necessários para decidir quais são os mais seguros e quais os efeitos colaterais que podem ter.

Classificação

Como já mencionado acima, as drogas vasoativas são geralmente classificadas em dois tipos diferentes: vasopressores, que estreitam artificialmente o tamanho das veias e artérias da pessoa; e drogas inotrópicas, que aumentam a taxa de batimentos cardíacos.

Algumas dessas substâncias são geradas naturalmente pelo corpo, enquanto outras são sintetizadas em laboratório para uso clínico. No entanto, todos eles funcionam ativando os mesmos receptores no cérebro.

Vasopressores

Os vasopressores (também conhecidos como catecolaminas) são um tipo de neurotransmissor gerado naturalmente no corpo e liberado na corrente sanguínea.

A maioria é criada a partir de um aminoácido conhecido como tirosina. Os mais importantes dos quais geramos naturalmente são adrenalina, dopamina e norepinefrina.

Em geral, essas substâncias são geradas nas glândulas supra-renais ou nas terminações nervosas; portanto, eles podem ser considerados hormônios e neurotransmissores. Seu efeito é ativar o sistema nervoso simpático, gerando aumento da pressão arterial.

Esses hormônios também podem ser administrados artificialmente aos pacientes, caso em que uma versão sintética dos três presentes no corpo pode ser usada. No entanto, às vezes outros, como a dobutamina, isoprenalina ou dopexamina, também são usados.

Drogas inotrópicas

Qualquer substância que altera a força ou energia das contrações musculares é conhecida como inotrópico. Os inotrópicos negativos reduzem a força com que os músculos se contraem, enquanto os inotrópicos positivos a aumentam.

Os mais comuns de todos são aqueles usados ​​para aumentar a contratilidade miocárdica; ou seja, a força com a qual o coração se contrai.

No entanto, em certas condições médicas, também é necessário usar inotrópicos negativos para diminuir a energia dos batimentos cardíacos e, assim, reduzir a tensão.

Existem muitos tipos de drogas inotrópicas, mas alguns dos mais amplamente usados ​​são os sensibilizadores de cálcio e cálcio, digoxina, inibidores da fosfodiesterase, glucagon, insulina, efedrina, vasopressina e alguns esteróides.

Todas essas substâncias atuam aumentando a concentração de cálcio dentro das células ou aumentando a sensibilidade dos receptores de cálcio. Isso causa um aumento na contratilidade do coração, o que pode ser muito útil no tratamento de algumas doenças.

Como eles agem no cérebro?

As drogas vasopressoras atuam através de um efeito nos sistemas nervosos simpático e parassimpático. Ambos estão relacionados à manutenção e regulação de certas funções corporais, como fluxo sanguíneo e pressão arterial.

Em geral, o sistema nervoso parassimpático é responsável pela conservação da máxima energia possível e pela manutenção do funcionamento dos órgãos durante os períodos em que a atividade não é muito elevada.

Ao contrário, o sistema nervoso parassimpático é ativado nas situações em que nos deparamos com um perigo ou uma situação estressante. Nesse momento, ocorre uma série de mudanças em nosso corpo que levam ao aparecimento de uma resposta conhecida como "lutar ou fugir".

Ambos os sistemas do corpo estão em equilíbrio, por isso eles freqüentemente trabalham juntos para manter o corpo funcionando adequadamente.

Operação de ambos os sistemas

Os mecanismos pelos quais os sistemas nervosos simpático e parassimpático regulam a pressão arterial e a velocidade dos batimentos cardíacos são diferentes um do outro. Descreveremos cada um deles a seguir.

O sistema nervoso parassimpático contribui para a regulação dos batimentos cardíacos por meio de sua influência sobre o nervo vago. Isso é capaz de desacelerar a contração miocárdica, mas não tem influência sobre os vasos sanguíneos.

Ao contrário, o sistema nervoso simpático tem influência direta tanto na velocidade com que o coração bate quanto na contração das veias e artérias.

Sua principal função é manter ambos em estado de atividade contínua ou tônica. Isso funciona graças a três tipos de receptores existentes no cérebro.

Esses receptores - conhecidos como receptores alfa, beta e dopaminérgicos - são justamente aqueles influenciados pela ação de drogas vasopressoras.

Em geral, os receptores alfa causam diretamente a contração dos músculos cardíacos. Por outro lado, os beta fazem com que ele se dilate e se contraia mais facilmente, mas não fazem com que os músculos se movam diretamente. Alguns vasos sanguíneos também são afetados por ambos os receptores.

Efeitos dos medicamentos vasopressores mais comuns

Agora que sabemos quais são os receptores cerebrais que controlam a velocidade e a força da contração do coração, podemos ver alguns exemplos de quais deles são afetados por alguns dos medicamentos vasopressores mais usados.

A epinefrina ou epinefrina tem um efeito direto nos receptores alfa 1 e beta 1 e um efeito mais leve nos receptores beta 2. No entanto, não induz nenhuma resposta nos receptores da dopamina.

Em contraste, a dopamina causa o maior efeito nos receptores de dopamina (daí seu nome). Por outro lado, também ativa ligeiramente os receptores alfa 1 e beta 1.

Finalmente, a norepinefrina (o último dos vasopressores gerados organicamente no corpo) também é o que tem o maior efeito: ela afeta os receptores alfa 1 e beta 1 em grande medida e em menor grau beta 2.

Referências

1. "Drogas vasoativas e inotrópicas" em: Deltex Medical. Retirado em: 26 de maio de 2018 da Deltex Medical: deltexmedical.com.
2. "Drogas Vasoativas" em: MedWave. Retirado em: 26 de maio de 2018 em MedWave: medwave.cl.
3. "Vasoatividade" em: Wikipedia. Obtido em: 26 de maio de 2018 da Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. "Drogas vasoativas" em: Síntese. Retirado em: 26 de maio de 2018 de Synthesis: sintesis.med.uchile.cl.
5. "Classificação das drogas vasoativas" em: Life in the Fast Lane. Retirado em: 26 de maio de 2018 de Life in the Fast Lane: lifeinthefastlane.com.