TEORIA DO DOBRAMENTO DA MEMBRANA - BIOLOGIA - 2025

A teoria do dobramento da membrana propõe que as membranas das organelas se originam da expansão e invaginação da membrana plasmática. JD Robertson, um pioneiro em microscopia eletrônica, observou em 1962 que vários corpos intracelulares possuíam uma estrutura que era visualmente idêntica à membrana plasmática.

A ideia de uma estrutura que delimite as células surgiu imediatamente após o surgimento do conceito de "célula", por isso vários estudos foram realizados para elucidar as características dessa estrutura.

Membrana plasmática

A membrana plasmática

A membrana plasmática é uma estrutura formada por uma dupla camada de fosfolipídios organizada de tal forma que os grupos polares estão orientados para o citosol e o meio extracelular, enquanto os grupos apolares são organizados para o interior da membrana.

Sua principal função é definir células, tanto eucarióticas quanto procarióticas, pois separa fisicamente o citoplasma do meio extracelular.

Apesar de sua função estrutural, sabe-se que a membrana não é estática, mas sim uma barreira elástica e dinâmica onde ocorre um grande número de processos essenciais para a célula.

Alguns processos que ocorrem na membrana são ancoragem citoesquelética, transporte de moléculas, sinalização e conexão com outras células para formar tecidos. Além disso, uma grande variedade de organelas também possui uma membrana na qual ocorrem outros processos de grande importância.

Antecedentes da teoria do dobramento da membrana

Estudos eletrofisiológicos

Muito antes de Robertson propor a teoria do dobramento da membrana em 1962, os primeiros estudos foram realizados para determinar a aparência dessa estrutura. Na ausência do microscópio eletrônico, predominaram os estudos eletrofisiológicos, entre os quais se destacam:

1895

Overton observou que os lipídios atravessam a membrana celular com mais facilidade do que as moléculas de outra natureza, portanto, inferiu que a membrana deve ser composta, em grande parte, por lipídios.

1902

J. Bernstein apresentou sua hipótese, que mencionava que as células consistiam em uma solução com íons livres delimitados por uma fina camada impermeável a essas moléculas carregadas.

1923

Fricke mediu a capacidade da membrana do eritrócito de armazenar cargas (capacitância), determinando que esse valor era de 0,81 µF / cm ².

Posteriormente foi determinado que as membranas de outros tipos de células tinham valores de capacitância semelhantes, portanto, a membrana deveria ser uma estrutura unitária.

1925

Gorter e Grendel mediram a área dos eritrócitos de mamíferos com a ajuda de um microscópio. Eles então extraíram os lipídios de um número conhecido desse tipo de célula e mediram a área que ocupavam.

Como resultado, eles obtiveram uma relação célula: membrana de 1: 2. Isso significava que a membrana celular tinha uma estrutura dupla, dando origem ao termo “bicamada lipídica”.

1935

Estudos anteriores a 1935 sugeriam a presença de proteínas na membrana, o que levou Danielli e Davson a propor o modelo Sandwich ou o modelo Proteína-Lípido-Proteína.

De acordo com esse modelo, a membrana plasmática consiste em duas camadas de fosfolipídios que se encontram entre duas camadas de proteínas, que estão associadas à membrana por meio de interações eletrostáticas.

Estudos de microscopia eletrônica

Em 1959, graças ao surgimento da microscopia eletrônica, J. David Robertson coletou evidências suficientes para confirmar e complementar os modelos propostos por Gorter e Grendel (1925) e Danielli e Davson (1935), e para propor o modelo de “Membrana Unitária”.

Este modelo mantém a característica do modelo proposto por Danielli e Davson de bicamada lipídica, com a variação da camada protéica que, neste caso, é assimétrica e descontínua.

Sobre o que é a teoria do dobramento da membrana?

A chegada da microscopia eletrônica nos permitiu ter uma ideia bastante clara sobre como a membrana plasmática foi formada.

No entanto, esse fato foi acompanhado pela visualização de múltiplas membranas intracitoplasmáticas formando compartimentos intracelulares, o que levou Robertson em 1962 a propor a "Teoria do dobramento da membrana".

A teoria do dobramento da membrana é que a membrana plasmática aumentou sua superfície e foi invaginada para dar origem às membranas intracitoplasmáticas, essas membranas circundavam as moléculas que estavam no citosol, originando organelas.

De acordo com essa teoria, o envelope nuclear, o retículo endoplasmático, o aparelho de Golgi, os lisossomas e os vacúolos poderiam ter se originado dessa forma.

A continuidade que existe entre a membrana plasmática e as três primeiras organelas mencionadas acima foi confirmada por estudos de microscopia eletrônica em diferentes tipos de células.

No entanto, Robertson também propôs em sua teoria que organelas vesiculares, como lisossomos e vacúolos, também se originaram por invaginações que posteriormente se separaram da membrana.

Pelas características da teoria do dobramento da membrana, ela é considerada uma extensão do modelo de membrana unitária que ele próprio propôs em 1959.

As micrografias feitas por Robertson mostram que todas essas membranas são iguais e, portanto, devem ter uma composição bastante semelhante.

No entanto, a especialização das organelas modifica consideravelmente a composição das membranas, o que reduz as propriedades que elas têm em comum a nível bioquímico e molecular.

Da mesma forma, mantém-se o fato de as membranas terem como principal função servir de barreira estável para meios aquosos.

Importância desta teoria

Graças a todos os testes realizados entre 1895 e 1965, especialmente os estudos de microscopia realizados por JD Robertson, a importância das membranas celulares foi enfatizada.

A partir do seu modelo unitário, passou a ser destacado o papel essencial que a membrana desempenha na estrutura e função das células, a tal ponto que o estudo desta estrutura é considerado uma questão fundamental na biologia atual.

Agora, com relação à contribuição da teoria do dobramento da membrana, isso não é aceito atualmente. Mas, na época, isso levou mais especialistas na área a tentarem elucidar a origem não apenas das membranas celulares, mas também a origem da própria célula eucariótica, como fez Lynn Margulis em 1967 ao levantar a teoria endossimbiótica.

Referências

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