- Qual é a interface?
- Quanto Dura?
- Fases
- Fase G
- Fase S
- Fase G
- Fase G
- Replicação de DNA
- A replicação do DNA é semi-conservadora
- Como o DNA se replica?
- Referências
A interface é um estágio em que as células crescem e se desenvolvem, retirando nutrientes do ambiente externo. Geralmente, o ciclo celular é dividido em interface e mitose.
A interface é equivalente ao estágio "normal" da célula, onde o material genético e as organelas celulares se replicam e a célula se prepara em vários aspectos para o próximo estágio do ciclo, a mitose. É a fase em que as células passam a maior parte do tempo.
Fonte: Arquivo: Citocinese eucariótica mitose.svg: LadyofHatsderivative work: Chabacano, via Wikimedia Commons
A interface consiste em três subfases: fase G 1, que corresponde ao primeiro intervalo; a fase S, de síntese e a fase G 2, o segundo intervalo. Na conclusão deste estágio, as células entram em mitose e as células filhas continuam o ciclo celular.
Qual é a interface?
A "vida" de uma célula é dividida em vários estágios, que compreendem o ciclo celular. O ciclo é dividido em dois eventos fundamentais: interface e mitose.
Durante esta fase, o crescimento celular e a cópia dos cromossomos podem ser observados. O objetivo desse fenômeno é a preparação da célula para se dividir.
Quanto Dura?
Embora a duração temporal do ciclo celular varie consideravelmente entre os tipos de células, a interface é um estágio longo, onde ocorre um número significativo de eventos. A célula passa aproximadamente 90% de sua vida na interface.
Em uma célula humana típica, o ciclo celular pode se dividir em 24 horas e seria distribuído da seguinte forma: a fase de mitose leva menos de uma hora, a fase S leva cerca de 11-12 horas - quase metade do ciclo.
O resto do tempo é dividido nas fases G 1 e G 2. Este último duraria em nosso exemplo entre quatro e seis horas. Para a fase G 1, é difícil atribuir um número, pois ele varia muito entre os tipos de células.
Em células epiteliais, por exemplo, o ciclo celular pode ser concluído em menos de 10 horas. Em contraste, as células do fígado demoram mais e podem se dividir uma vez por ano.
Outras células perdem a capacidade de se dividir à medida que o corpo envelhece, como é o caso dos neurônios e das células musculares.
Fases
A interface é dividida nas seguintes subfases: fase G 1, fase S e fase G 2. Descreveremos cada uma das etapas abaixo.
Fase G
A fase G 1 está localizada entre a mitose e o início da replicação do material genético. Nesse estágio, a célula sintetiza os RNAs e proteínas necessários.
Esta fase é crucial na vida de uma célula. A sensibilidade aumenta, em termos de sinais internos e externos, que permitem decidir se a célula está pronta para se dividir. Uma vez que a decisão de continuar é feita, a célula entra no resto das fases.
Fase S
A fase S vem da "síntese". Nesta fase, ocorre a replicação do DNA (esse processo será descrito em detalhes na próxima seção).
Fase G
A fase G 2 corresponde ao intervalo entre a fase S e a mitose seguinte. Aqui ocorrem os processos de reparo do DNA e a célula faz os preparativos finais para iniciar a divisão do núcleo.
Quando uma célula humana entra na fase G 2, ela tem duas cópias idênticas de seu genoma. Ou seja, cada uma das células possui dois conjuntos de 46 cromossomos.
Esses cromossomos idênticos são chamados de cromátides irmãs, e o material é freqüentemente trocado durante a interface, em um processo conhecido como troca de cromátides irmãs.
Fase G
Existe uma etapa adicional, G 0. Diz-se que uma célula entra em "G 0 " quando para de se dividir por um longo período de tempo. Nesse estágio, a célula pode crescer e ser metabolicamente ativa, mas a replicação do DNA não ocorre.
Algumas células parecem ter ficado presas nesta fase quase "estática". Entre elas podemos citar as células do músculo cardíaco, do olho e do cérebro. Se essas células forem danificadas, não haverá reparo.
A célula entra no processo de divisão graças a diferentes estímulos, internos ou externos. Para que isso ocorra, a replicação do DNA deve ser precisa e completa, e a célula deve ter o tamanho adequado.
Replicação de DNA
O evento mais significativo e mais longo da interface é a replicação da molécula de DNA. As células eucarióticas apresentam material genético em um núcleo, delimitado por uma membrana.
Este DNA deve se replicar para que a célula se divida. Assim, o termo replicação refere-se ao evento de duplicação do material genético.
Copiar o DNA de uma célula deve ter duas características muito intuitivas. Em primeiro lugar, a cópia deve ser o mais precisa possível, ou seja, o processo deve mostrar fidelidade.
Em segundo lugar, o processo deve ser rápido e a implantação da maquinaria enzimática necessária para a replicação deve ser eficiente.
A replicação do DNA é semi-conservadora
Por muitos anos, várias hipóteses foram apresentadas sobre como a replicação do DNA poderia ocorrer. Só em 1958 os pesquisadores Meselson e Stahl concluíram que a replicação do DNA é semiconservadora.
"Semiconservador" significa que uma das duas fitas que constituem a dupla hélice do DNA serve como molde para a síntese da nova fita. Dessa forma, o produto final da replicação são duas moléculas de DNA, cada uma composta por uma cadeia original e uma nova.
Como o DNA se replica?
O DNA deve passar por uma série de modificações complexas para que o processo de replicação ocorra. O primeiro passo é desenrolar a molécula e separar as cadeias - assim como abrimos o zíper de nossas roupas.
Dessa forma, os nucleotídeos são expostos e servem como molde para uma nova fita de DNA a ser sintetizada. Essa região do DNA, onde as duas cadeias se separam e se copiam, é chamada de forquilha de replicação.
Todos os processos citados são auxiliados por enzimas específicas - como polimerases, topoisomerases, helicases, entre outras - com funções diversas, formando um complexo de nucleoproteínas.
Referências
- Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, BE (2003). Biologia: Vida na Terra. Educação Pearson.
- Boticario, CB, & Angosto, MC (2009). Inovações em câncer. Editorial UNED.
- Ferriz, DJO (2012). Fundamentos de biologia molecular. Editorial UOC.
- Jorde, LB (2004). Genética médica. Elsevier Brasil.
- Rodak, BF (2005). Hematologia: fundamentos e aplicações clínicas. Panamerican Medical Ed.