- Estrutura do isopentano
- Propriedades
- Aparência física
- Ponto de fusão
- Ponto de ebulição
- Pressão de vapor
- Densidade
- Solubilidade
- Índice de refração
- Tensão superficial
- Viscosidade
- Ponto de inflamação
- Temperatura de autoignição
- Formulários
- Obtendo
- Riscos
- Referências
O isopentano é um composto orgânico que tem a fórmula condensada (CH 3) 2 CHCH 2 CH 3. É um alcano, especificamente um isômero ramificado do pentano, caracterizado por ser um líquido altamente volátil e utilizado como agente espumante. Atualmente, seu nome mais recomendado pela IUPAC é 2-metilbutano.
Na imagem abaixo pode ser vista sua fórmula estrutural. Observe que um grupo CH 3 está realmente ligado ao carbono 2 da cadeia de butila. A partir do isopentano obtém-se o substituinte ou radical isopentilo ou isopentilo, sendo um dos substituintes alquilo mais volumosos que pode haver.
Fórmula estrutural do isopentano. Fonte: NEUROtiker / domínio público
O isopentano é um composto apolar, hidrofóbico e inflamável. Seu cheiro é semelhante ao da gasolina, e de fato faz parte de sua composição, pois aumenta seu número de octanas ou número de octanas. É obtido a partir da reação de isomerização do n-pentano, embora seja naturalmente obtido em pequenas quantidades nas reservas de gás natural.
Deixando de lado seu caráter altamente inflamável, o isopentano é considerado uma substância atóxica. Uma pessoa pode ingerir e cheirar moderadamente antes que sintomas indesejáveis, como vômitos e tonturas, se desenvolvam. O isopentano pode ser encontrado em cremes de barbear e condicionadores de cabelo.
Estrutura do isopentano
Estrutura molecular do isopentano. Fonte: Benjah-bmm27 via Wikipedia.
Na imagem superior temos a estrutura molecular do isopentano, representada por um modelo de esferas e barras. As esferas pretas correspondem aos átomos de carbono, enquanto as esferas brancas aos átomos de hidrogênio. Seu esqueleto de carbono pode ser considerado robusto, ramificado e volumoso.
As extremidades da molécula de isopentano são compostas por grupos CH 3, que são ineficientes quando se trata de aumentar as interações intermoleculares. As moléculas de isopentano dependem das forças dispersivas de London e de suas massas para se manterem coesivas e, assim, definirem um líquido em condições normais de temperatura e pressão.
Entretanto, sua geometria e os grupos CH 3 são responsáveis pelo líquido isopentano ser altamente volátil e fervente a uma temperatura de 28,2 ºC. Por exemplo, o isômero n-pentano linear ferve em torno de 36 ° C, refletindo suas melhores interações intermoleculares.
Apesar de sua aparente robustez, a molécula de isopentano é capaz de adotar diversas configurações espaciais, fator chave no estabelecimento de seu cristal a uma temperatura de -160ºC.
Propriedades
Aparência física
Líquido ou gás incolor, de aspecto aquoso, e também exalando odor semelhante ao da gasolina. É uma substância altamente volátil.
Ponto de fusão
O isopentano cristaliza em uma faixa de temperatura entre -161 e -159 ° C.
Ponto de ebulição
O isopentano ferve em uma faixa de temperatura entre 27,8 e 28,2 ºC. Portanto, assim que for exposto fora do recipiente, começará a ferver e emitirá grandes volumes de vapor.
Pressão de vapor
76,9 kPa a 20 ºC (cerca de 0,76 atm)
Densidade
0,6201 g / mL a 20 ° C Os vapores de isopentano são 2,48 mais densos que o ar.
Solubilidade
O isopentano, sendo uma substância apolar, é insolúvel e imiscível com água e alguns álcoois. É solúvel e miscível em solventes parafínicos, éteres, tetracloreto de carbono e também em líquidos aromáticos como o tolueno.
Índice de refração
1.354
Tensão superficial
15 dín / cm a 20 ºC
Viscosidade
0,214 cP a 20 ºC
Ponto de inflamação
-51 ° C Esta temperatura torna o isopentano perigosamente inflamável, portanto, seus produtos devem ser mantidos o mais longe possível de qualquer chama ou fonte de calor.
Temperatura de autoignição
420 ºC
Formulários
Os cremes de barbear contêm pequenas quantidades de isopentano que atuam como propelentes e adicionam textura ao produto. Fonte: Pixabay.
O isopentano é um solvente orgânico que serve como meio de reação para certas sínteses orgânicas e também representa a matéria-prima para a produção de outros compostos.
É adicionado à gasolina para aumentar sua octanagem e a vários produtos cosméticos para melhorar sua textura, como cremes de barbear, uma vez que evapora rapidamente e deixa uma massa espumosa.
Da mesma forma, o poliestireno é umedecido em isopentano para que, ao evaporar, expanda o plástico até formar uma espécie de espuma, com a qual se desenham copos, modelos, pratos, bandejas, etc.
Por outro lado, na criogenia o isopentano é usado, junto com o gelo seco e o nitrogênio líquido, para congelar tecidos e amostras biológicas.
Obtendo
O isopentano pode ser obtido em reservatórios de gás natural, porém ocupando apenas 1% de seu conteúdo.
Outra rota, a mais utilizada em nível industrial, é partindo do n-pentano destilado dos processos de refino de petróleo. Em seguida, o n-pentano sofre uma reação especial chamada isomerização.
O objetivo da isomerização do n-pentano é obter seus isômeros mais ramificados. Assim, entre os produtos não temos apenas o isopentano, mas também o neopentano. Essa reação é possível através do uso de catalisadores metálicos muito específicos, que controlam a temperatura e as pressões necessárias.
Riscos
O isopentano é considerado uma substância não tóxica. Isso se deve em parte à sua baixa reatividade, uma vez que suas ligações CC ou CH não são fáceis de quebrar, portanto, não interferem em nenhum processo metabólico. Na verdade, uma pessoa é capaz de inalar grandes quantidades de seus vapores antes de sufocar, sem aparentemente sofrer danos colaterais.
Sua ingestão causa náuseas e vômitos, e seu contato com a pele acaba ressecando-a. Por outro lado, estudos médicos não foram capazes de determinar se o isopentano é uma substância cancerígena. No entanto, é considerado um poluente perigoso para os ecossistemas marinhos e sua fauna.
O maior perigo do isopentano não é tanto sua reatividade, mas sua inflamabilidade: ele queima com o oxigênio do ar. E como seu líquido é altamente volátil, o menor vazamento liberará muitos de seus vapores no ambiente, que se acenderá à menor proximidade de uma chama ou qualquer outra fonte de calor.
É por isso que os produtos que contêm isopentano devem ser armazenados em ambientes seguros e frescos.
Referências
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Química orgânica. (10 th Edition.). Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Quimica Organica. (Sexta edição). Mc Graw Hill.
- Morrison e Boyd. (1987). Quimica Organica. (Quinta edição). Addison-Wesley Iberoamericana.
- Wikipedia. (2020). Isopentano. Recuperado de: en.wikipedia.org
- Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2020). Isopentano. Banco de dados PubChem. CID = 6556. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Elsevier BV (2020). Isopentano. ScienceDirect. Recuperado de: sciencedirect.com
- Jennifer B. Galvin e Fred Marashi. (2010). 2-metilbutano (isopentano). Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A Current Issues. Volume 58, 1999 - Edição 1-2. doi.org/10.1080/009841099157403