- História
- fundo
- Objeto de estudo
- Formulários
- Contribuições para a medicina curativa
- Metodologia
- Referências
A medicina genômica é um ramo da genética que se dedica ao estudo e análise dos genomas que constituem os seres vivos. Essa ciência é possível graças aos avanços vividos na área da genética.
A descoberta por Fred Sanger da técnica de sequenciamento de DNA foi um fator chave para o avanço da disciplina e abriu caminho para o estudo de genomas. Notavelmente, antes da descoberta de Sanger, muitas pesquisas científicas foram conduzidas que também contribuíram para o avanço da genética.
Fonte: pixabay.com
Avanços na medicina foram alcançados graças a múltiplas pesquisas na área da genética.
O termo medicina genômica foi cunhado pela primeira vez em 1986 pelo professor Thomas Roderick, que o usou para se referir ao ramo da genética que engloba o estudo da estrutura dos genomas.
Ou seja, é a disciplina cujo objeto de estudo está voltado para o sequenciamento do genoma, bem como suas funções. Todas as contribuições obtidas com os vários estudos contribuíram para a evolução da disciplina.
A medicina genômica desempenha um papel fundamental na conservação e restauração da saúde dos indivíduos.
Por um lado, apresenta a possibilidade de diagnosticar algumas patologias em estágios iniciais, bem como de prever a predisposição de um indivíduo para desenvolver determinada doença. Sob esse ponto de vista, contribui para a medicina preventiva e oferece a possibilidade de as pessoas adotarem estilos de vida saudáveis para evitar o aparecimento de doenças.
Por outro lado, o conhecimento em torno da genética permite que uma atenção personalizada seja prestada com grande porcentagem ou redução total dos efeitos colaterais.
História
A medicina genômica deve seu surgimento aos avanços científicos, especificamente aqueles relacionados à genética.
Os avanços tecnológicos, assim como o trabalho conjunto de profissionais de diversas disciplinas, têm possibilitado as importantes descobertas que vêm sendo feitas nesta área.
O grau de importância reside amplamente nas inúmeras possibilidades na área da saúde, o que se traduz em uma melhor qualidade de vida para a humanidade, bem como no aprimoramento da medicina preventiva, entre outras áreas.
O termo medicina genômica surgiu com o propósito de delimitar, por assim dizer, o ramo da genética, cujo objeto de estudo engloba a sequência de genomas.
Foi o professor Thomas Roderick quem em 1986 deu o nome à parte da medicina que trata do estudo do comportamento, características e funções dos genomas no corpo.
No entanto, isso é o resultado de muitas investigações que foram realizadas por vários cientistas a fim de descobrir o funcionamento do organismo a partir das células.
fundo
As primeiras evidências disponíveis para a descoberta do DNA correspondem aos resultados de investigações realizadas em 1871 pelo médico suíço Friedrich Miescher.
Esse cientista observou pela primeira vez a presença de uma substância que chamou de nucleína, cujo nome foi posteriormente substituído por Richard Altmann em 1889 pelo termo ácido nucléico.
Por sua vez, em 1904 Theodor Boveri e Walter Sutton expuseram a teoria da herança cromossômica, por meio da qual chegaram à conclusão de que os cromossomos ocorrem em pares idênticos, dos quais um provém do pai e o outro de a mãe.
Da mesma forma, Albrecht Kossel encontrou após sua pesquisa os elementos que compõem o nucleotídeo, graças ao qual recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1910.
Outros estudos realizados por Martha Chase e Alfred Hershey revelaram em 1952 o papel do DNA como receptor de características genéticas. Enquanto, em 1953, a estrutura de dupla hélice do DNA foi descoberta por James Watson e Francis Crick.
No entanto, a descoberta chave para o nascimento da genômica pertence ao bioquímico Fred Sanger por criar a primeira técnica para sequenciar o DNA.
Suas contribuições nessa área possibilitaram a leitura do primeiro genoma e lançaram as bases para a realização do projeto genoma humano.
Este foi um estudo científico em larga escala que foi realizado para analisar o genoma humano em sua totalidade.
Objeto de estudo
A medicina genômica é um ramo da genética que se interessa pelo estudo do genoma dos seres vivos.
Genome. Fonte: pixabay.com
O genoma compreende todos os genes de um determinado organismo e a forma como são distribuídos nas células. Existem vários genes que estão presentes em cada organismo, mas é um único genoma.
Um dos principais objetivos é determinar ou descobrir o papel de cada um dos genes no corpo.
A principal metodologia utilizada em genômica para determinar o papel dos genes é a análise das sequências correspondentes a cada um deles.
Da mesma forma, está inclinado a compreender cada uma das interações entre os vários genes e os efeitos que são gerados a partir dessa relação.
As informações obtidas por meio da medicina genômica visam aprimorar o diagnóstico e o tratamento de diversos tipos de doenças.
A medicina genômica, através do uso de conhecimentos em genética, tem como objetivo principal aperfeiçoar os tratamentos e descobrir patologias antes mesmo de elas surgirem.
Formulários
Apesar de várias investigações terem sido realizadas nesta área, ainda falta conhecimento a ser obtido a partir dos genomas.
No entanto, a evolução desta disciplina tem beneficiado na melhoria da saúde dos indivíduos. Por exemplo, um dos mais relevantes está relacionado à emissão de diagnósticos.
O nível de precisão que o conhecimento genético nos permite alcançar ajuda os médicos a fazer diagnósticos por meio de determinados estudos com uma taxa de erro muito pequena. Os procedimentos abrem a possibilidade de se prever a tendência a apresentar certas patologias, o que aumenta o alcance do atendimento médico.
A medicina genômica ajuda a diagnosticar, bem como a descartar doenças que vêm da genética dos indivíduos, como infecciosas ou relacionadas à presença de parasitas.
Como disciplina, é um aliado da medicina preventiva na medida em que oferece a possibilidade de determinar a propensão de uma pessoa desenvolver uma patologia específica ao longo da vida.
Também foram desenvolvidas vacinas que ajudam a evitar que a população contraia doenças por meio do uso de informações genéticas.
Contribuições para a medicina curativa
Seu campo de ação na medicina curativa é relevante tendo em vista que através das células-tronco embrionárias diversas funções podem ser restauradas com sucesso no organismo.
Com o uso de células-tronco, doenças do sangue ou hematológicas têm sido tratadas com sucesso, assim como aquelas que afetam o sistema imunológico.
O alcance desses tratamentos é realmente promissor para a humanidade, uma vez que permitem restaurar e regenerar até mesmo partes do corpo como tecidos ou ossos.
Já no plano farmacológico, a genética permite o desenvolvimento de medicamentos que se ajustem à genética específica de cada pessoa, cuja fabricação é livre de efeitos colaterais para o organismo.
Na área de cosméticos, os resultados obtidos após estudos em genética permitem o desenvolvimento de produtos que não causam agravos à saúde e favorecem os cabelos, assim como a pele.
Metodologia
Os avanços vividos pela medicina nos últimos tempos têm sua origem na contribuição de várias ciências, incluindo a informática. No caso da medicina genômica, utiliza uma metodologia que gira em torno de técnicas de análise de genoma.
Refira-se que esta disciplina adota um método que se caracteriza por um estudo que abrange inicialmente os resultados que podem ser obtidos a nível geral e depois se interessa pelo particular.
Assim, para o estudo do genoma, a observação parte de múltiplos genes que compõem um determinado organismo, dos quais é extraído um conjunto de características.
Posteriormente, a medicina genômica leva esses resultados e os submete a um estudo exaustivo para tirar conclusões relacionadas a casos particulares.
A análise dos genomas pode ser realizada de maneira particular ou destinada a uma determinada população, a fim de definir marcadores genéticos que em alguns casos conduzam a determinar a propensão ao aparecimento de uma patologia.
O conhecimento obtido com a pesquisa é utilizado no diagnóstico, detecção e tratamento de algumas doenças de forma otimizada.
Referências
- Aleman, M, (2016). Medicina genômica, em que consiste e suas aplicações. Retirado de cefegen.es
- Medicina genômica. Retirado de dciencia.es
- Genômica. Retirado de ecured.cu
- Garrigues, F, (2.017). The Age of Genomics. Genótipo. Retirado de genotipia.com
- Medicina genômica personalizada. O que é medicina genômica? Retirado de Medicinapersonalizadagenomica.com
- Smith, Y. History of Genomics. News Medical. Retirado de news-medical.net
- Smith, Y. Uses of genomics. Retirado de news-medical.net