- Caracteristicas
- Recursos
- Balanço de sódio / potássio
- Patologias causadas por falhas no equilíbrio de sódio
- Histologia
- Composição celular
- Células intercaladas tipo A
- Células intercaladas tipo B
- Referências
O túbulo coletor é uma das regiões do túbulo urinífero dos rins dos vertebrados. O material filtrado (urina) dos néfrons é descarregado neste túbulo.
Os ductos coletores estão envolvidos na mudança na concentração da urina e a direcionam para o ducto coletor que deságua no cálice renal menor, marcando o início do ducto excretor.
Fonte: Modificado de Kidney Nephron.png no Wikimedia Commons por Holly Fischer
Os túbulos coletores são encontrados no córtex dos rins e nos labirintos corticais, que são as regiões entre os raios medulares. Nos labirintos corticais, os túbulos se conectam aos dutos coletores.
Caracteristicas
Os túbulos coletores são considerados os segmentos distais dos néfrons e conectam os túbulos convolutos distais dos néfrons a um ducto coletor. Numerosos túbulos coletores de diferentes néfrons podem levar ao mesmo ducto coletor.
Podem ter comprimentos e formas diferentes, em alguns casos são curtos e moderadamente retos, chamados de túbulos conectores, ou podem ser mais longos e curvos, recebendo o nome de túbulos coletores arqueados.
Esses túbulos originam-se no labirinto cortical, apresentando algumas das formas acima mencionadas, e alcançam o rádio medular ao se unirem aos ductos coletores.
Recursos
Existem vários tipos de células organizadas intercaladas nos túbulos coletores. No túbulo coletor cortical, a reabsorção de água, graças à permeabilidade conferida pelas células claras, aumenta a concentração de uréia no filtrado que passa pelos túbulos.
Depois que a uréia passa para o canal medular, sua alta concentração e a ação de transportadores específicos permitem que ela flua para o líquido intersticial, passando para a alça de Henle e de volta para o túbulo contorcido e túbulo coletor.
Essa reciclagem da ureia contribui para a formação de uma medula renal hiperosmótica e, assim, aumenta a reabsorção de água e solutos, concentrando a urina.
Balanço de sódio / potássio
O túbulo está envolvido na reabsorção e excreção de água e alguns solutos como K + e Na +. Esta região é importante para a regulação do equilíbrio do Na +.
A aldosterona, um hormônio encontrado nas células claras dos túbulos coletores, regula os canais de sódio encontrados neste segmento. Quando esse hormônio permite que os canais se abram, quase 100% do sódio é reabsorvido.
O acúmulo de sódio gera uma carga negativa no lúmen do túbulo. Isso permite uma secreção mais fácil de íons potássio e hidrogênio (H +). Esse mecanismo ocorre por meio da estimulação da bomba de Na + / K + no lado basolateral da membrana, além de aumentar a permeabilidade ao sódio no lado luminal da membrana.
Patologias causadas por falhas no equilíbrio de sódio
A aldosterona atua sob dois estímulos importantes que são o aumento da concentração de potássio no espaço extracelular e o aumento da angiotensina II, associados a condições de perda de sódio ou baixa pressão arterial.
A incapacidade de manter o equilíbrio de sódio produz, na espécie humana, condições como a doença de Addison, em que há perda de sódio e acúmulo de potássio no fluido intersticial, devido à ausência de aldosterona.
Por outro lado, na síndrome de Conn ou tumor adrenal há um alto acúmulo de sódio e uma perda de potássio, causada pela secreção muito eminente de potássio nos rins.
Histologia
No ducto coletor, algumas porções são diferenciadas, dependendo da posição que ocupam nas regiões do rim. Assim, o ducto coletor cortical (TCC), o ducto coletor medular externo (MSCT) e o ducto coletor medular (IMCT) são diferenciados.
A região TCME é dividida de acordo com se eles estão na banda externa (TCMEe) ou na banda interna (TCMEi).
Assim como os ductos coletores, os túbulos são constituídos por um epitélio simples, com células achatadas com formato pavimentado em formato cúbico.
Composição celular
Existem dois tipos de células muito bem definidos nos túbulos, que são as células claras e as células escuras.
As células claras ou células do ducto coletor (DC) são as células principais do sistema urinário. Essas células são pálidas e contêm dobras basais que substituem os processos com os quais as células se entrelaçam.
Eles têm um cílio ou monocílio primário, alguns microvilos curtos e pequenas mitocôndrias esferoidais.
As células CD possuem um grande número de canais aquosos (aquaporina 2 ou AQP-2), que são regulados pelo ADH (hormônio antidiurético). Essas aquaporinas conferem aos túbulos uma elevada permeabilidade à água, além de possuírem aquaporinas 3 e 4 (AQP-3, AQP-4) nas membranas basolaterais das células.
As células escuras ou células intercalares (CI) são menos abundantes nessas estruturas. Eles têm um citoplasma denso e mitocôndrias abundantes. Apresentam microdobras citoplasmáticas na superfície apical e microvilosidades, além de interdigitações com células vizinhas. O citoplasma apical contém um grande número de vesículas.
As células IC participam da secreção de H + (células intercalares α ou A) ou bicarbonato (células intercalares β ou B), dependendo se os rins devem excretar ácidos ou alcalóides.
Células intercaladas tipo A
As células intercaladas são encontradas nas regiões TCC, TCME. No IMCT, eles são encontrados em menor extensão e diminuem progressivamente conforme o túbulo se aproxima do ducto coletor papilar.
As células do tipo A estão envolvidas na secreção de H + e amônia e na reabsorção de bicarbonato. A composição protéica dessas células difere daquela dos túbulos convolutos e dos ramos grossos da alça de Henle.
A proteína H + -ATPase é encontrada nas membranas plasmáticas apicais e é responsável pela secreção de H +, além de ter um importante papel na manutenção do volume celular e na regulação da eletronegatividade, substituindo a função da bomba Na + / K +.
Outro mecanismo de secreção de H + é eletro-neutro, e depende da negatividade existente na luz do túbulo devido ao acúmulo de sódio.
Células intercaladas tipo B
Essas células estão envolvidas na secreção de bicarbonato e reabsorção de Cl - em direção ao lúmen do túbulo. Possui uma proteína responsável pela troca entre o Cl - e o bicarbonato chamada pedrin.
Também apresentam H + -ATPase nas vesículas celulares que é responsável pela manutenção da eletronegatividade celular, embora essas proteínas não sejam encontradas na membrana plasmática.
O AQP-2 citoplasmático é encontrado em células intercalares do tipo B, que está envolvido na produção de H + citoplasmático e bicarbonato.
Referências
- Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004). Nelson. Tratado de Pediatria. 17 para editar. Ed. Elsevier.
- Hall, JE (2017). Guyton e Hall Treatise on Medical Physiology. Ed. Elsevier Brasil.
- Hill, RW, Wyse, GA & Anderson, M. (2012). Fisiologia Animal. Terceira edição. Ed. Sinauer Associates, Inc.
- Kardong, KV (2009). Vertebrados: anatomia comparada, função, evolução. Sexta edição. Ed. McGraw Hill.
- Miller, SA e Harley, JP (2001). Zoologia. Quinta edição. Ed. McGraw Hill.
- Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Fisiologia Animal. Mecanismos e adaptações. Quarta edição. Ed, McGraw Hill.
- Ross, MH e Pawlina, W. (2011). Histologia. Sexta edição. Panamerican Medical Ed.
- Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner e Rector. O rim. Décima edição. Ed. Elsevier.