HORMÔNIOS DO HIPOTÁLAMO: ESTIMULADORES E INIBIDORES - NEUROPSICOLOGIA - 2025

Os hormônios do hipotálamo são muito diversos e são responsáveis ​​por realizar ações como a regulação da temperatura corporal, a organização da alimentação, os comportamentos agressivos e reprodutivos, bem como a estruturação das funções viscerais.

O hipotálamo é uma região nuclear do cérebro. Consiste em uma estrutura subcortical, faz parte do diencéfalo e está localizado logo abaixo do tálamo. Essa parte do cérebro é essencial para a coordenação de comportamentos essenciais, que estão ligados à manutenção da espécie.

Hipotálamo marcado em laranja

Uma das principais funções do hipotálamo é liberar e inibir hormônios da hipófise. A regulação do funcionamento desses hormônios permite realizar e modular um grande número de processos físicos e biológicos.

Estimulando hormônios hipotalâmicos

Os hormônios do hipotálamo podem ser divididos em duas grandes categorias: hormônios estimulantes e hormônios inibidores.

Os hormônios estimulantes são aqueles que produzem uma estimulação direta na liberação hormonal. Esses hormônios atuam através do eixo hipotálamo-hipófise. Ou seja, conectando essas duas estruturas do corpo.

O hipotálamo recebe informações do córtex cerebral e do sistema nervoso autônomo. Da mesma forma, ele interpreta diretamente uma ampla variedade de estímulos ambientais (como temperatura e iluminação).

Ao receber esses estímulos, envia sinais à glândula pituitária para regular a atividade da tireóide, adrenal e gônadas, de forma a satisfazer as necessidades específicas do organismo. Os principais hormônios hipotalâmicos são:

- Hormônio liberador de corticotropina

Hormônio liberador de corticotropina (CRF). Fonte: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot em en.wikipedia

O fator de liberação de corticotropina ou hormônio é um peptídeo de 41 aminoácidos. É liberado pelo hipotálamo ventromedial do cérebro e é transportado pelo sangue para o sistema portal-hipófise.

Quando o hormônio atinge a hipófise, especificamente a adeno-hipófise, é responsável por promover a produção e secreção de corticotropina (ACTH).

A corticotropina é um hormônio polipeptídico que estimula as glândulas supra-renais. Ele exerce sua ação no córtex adrenal e estimula a esteroidogênese, o crescimento do córtex adrenal e a secreção de corticosteróides.

A falta desse hormônio no sangue causa diminuição do cortisol. Induzindo a pessoa a um estado de hipoglicemia e fraqueza. Da mesma forma, também pode causar uma diminuição dos andrógenos adrenais no sangue, produzindo uma redução nos pelos axiais púbicos e uma redução na libido.

Assim, o hormônio liberador de corticotropina é estimulado por estados de balanço energético positivo e é reduzido em um estado de balanço energético negativo, como falta de alimento.

Por outro lado, os nutrientes encontrados no sangue também afetam os níveis de expressão do hormônio liberador de corticotropina. Nesse sentido, o hormônio liberado pelo hipotálamo permite regular os processos biológicos relacionados principalmente à fome e ao funcionamento sexual.

-Hormônio de liberação de hormônio do crescimento

Estrutura do hormônio do crescimento. Fonte: Emw

O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) pertence a uma família de moléculas que inclui secretina, glucagon, peptídeo intestinal vasoativo e peptídeo gástrico inibitório.

O hormônio é produzido no núcleo arqueado e no núcleo ventromedial do hipotálamo. Quando ocorre, ele viaja pelos vasos sanguíneos até a hipófise.

Existem duas formas químicas de GHRH. O primeiro possui 40 aminoácidos e o segundo 44. Ambos os tipos de hormônios exercem um grande número de ações nas células somatotrópicas.

Quando o GHRH se liga à membrana das células hipofisárias, ele produz uma alta estimulação da secreção do hormônio do crescimento (GH).

Essa estimulação é realizada por um mecanismo dependente do cálcio e ativa a adenil ciclase por meio do acúmulo de AMP cíclico. Da mesma forma, ativa o ciclo do fosfatidilinositsol e exerce ação direta dentro da célula.

O hormônio do crescimento é um hormônio peptídico que estimula o crescimento e a reprodução celular. Da mesma forma, permite a regeneração dos músculos e tecidos do corpo.

Os efeitos do GH podem ser amplamente descritos como anabólicos. E realizam uma grande variedade de ações no organismo. Os principais são:

1. Aumenta a retenção de cálcio e a mineralização dos ossos.
2. Aumente a massa muscular.
3. Promove a lipólise.
4. Aumenta a biossíntese de proteínas.
5. Estimula o crescimento de todos os órgãos internos, exceto o cérebro.
6. Regula a homeostase do corpo.
7. Reduz o consumo de glicose pelo fígado e promove a gliconeogênese.
8. Contribui para a manutenção e função das ilhotas pancreáticas.
9. Estimula o sistema imunológico.

Assim, o hipotálamo desempenha um papel essencial no desenvolvimento, crescimento e regeneração do corpo por meio da estimulação da produção do hormônio do crescimento.

- Hormônio liberador de gonadotrofina

Estrutura do hormônio liberador de gonadotrofinas. Fonte: Autor http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

O hormônio liberador de gonadotrofina (LHRH) atua diretamente nos receptores hipofisários de alta afinidade. Quando você estimula esses receptores, isso provoca um aumento na produção do hormônio gonadotrofina.

É secretado principalmente por neurônios na área pré-óptica e é composto por apenas 10 aminoácidos. A ação do LHRH na pituitária é iniciada pela ligação a receptores específicos na superfície celular.

O processo de liberação de LHRH é ativado por meio da mobilização do cálcio intracelular. Os agonistas adrenérgicos facilitam a liberação do hormônio, enquanto os opióides endógenos a inibem. Da mesma forma, os estrogênios aumentam a quantidade de receptores LHRH e os andrógenos a reduzem.

A liberação desse hormônio pelo hipotálamo varia consideravelmente ao longo da vida de um ser humano. O LHRH aparece pela primeira vez durante a gravidez. Aproximadamente a partir da décima semana de gestação.

Durante esse tempo, o LHRH desencadeia um pico de gonadotrofinas. Posteriormente, a liberação desses hormônios diminui acentuadamente.

As gonadotrofinas são hormônios que estão envolvidos na regulação da reprodução dos vertebrados. Especificamente, existem três tipos diferentes (todos eles liberados pelo LRHR): hormônio luteinizante, hormônio folículo-estimulante e gonadotrofina coriônica.

O hormônio luteinizante é responsável por iniciar a ovulação nas mulheres, e o hormônio folículo-estimulador estimula o crescimento do folículo ovariano que contém o óvulo.

Por fim, a gonadotrofina coriônica é responsável por administrar os fatores nutricionais e estimular a produção das quantidades necessárias de outros hormônios para o embrião. Por esse motivo, o LHRH motiva uma alta estimulação com gonadotrofinas durante a gravidez.

Hormônio liberador de tirotropina

Fórmula estrutural do hormônio liberador de tireotropina (TSHRH). Fonte: Fvasconcellos

O hormônio liberador de tireotropina (TSHRH) é um tripeptídeo gerado na área hipotalâmica anterior. Da mesma forma, eles também podem ser produzidos diretamente na pituitária posterior e em outras áreas do cérebro e da medula espinhal.

O TSHRH circula pelos vasos sangüíneos até atingir a pituitária, onde se liga a uma série de receptores específicos.

Quando atinge a hipófise, o TSHRH estimula a secreção de tireotropina por meio do aumento do cálcio citoplasmático livre. O fosfatidilinositol e os fosfolipídios de membrana estão envolvidos na secreção de tireotropina.

A ação do TSHRH é realizada na membrana e não depende de internalização, embora esta ocorra e provoque aumento da secreção de tireotropina.

A tireotropina, também chamada de hormônio estimulador da tireoide, é um hormônio que regula a produção de hormônios da tireoide. Especificamente, é uma substância glicoproteica que aumenta a secreção de tiroxina e triiodotironina.

Esses hormônios regulam o metabolismo celular por meio da ativação do metabolismo, tensão muscular, sensibilidade ao frio, aumento da freqüência cardíaca e execução de atividades mentais de alerta.

Dessa forma, o TSHRH é indiretamente responsável pela regulação dos processos básicos do corpo por meio da ativação do hormônio que regula o funcionamento dos hormônios tireoidianos.

- Fatores de liberação de prolactina

Estrutura da prolactina. Fonte: BorisTM na Wikipedia em inglês

Por fim, os fatores liberadores de prolactina (PRL) são um grupo de elementos constituídos por neurotransmissores (serotonina e acetilcolina), substâncias opiáceas e estrogênios.

Esses fatores estimulam a liberação de prolactina por meio da colaboração de TSHRH, peptídeo intestinal vasoativo, substância P, colecistocinina, neurotensina, GHRH, ocitocina, vasopressina e galanina.

Todas essas substâncias são responsáveis ​​por aumentar a secreção de prolactina na hipófise. A prolactina é um hormônio peptídico responsável pela produção de leite nas glândulas mamárias e pela síntese de progesterona no corpo lúteo.

Por outro lado, no caso dos homens, a prolactina pode afetar a função adrenal, o equilíbrio eletrolítico, o desenvolvimento das mamas e, às vezes, a galactorreia, a diminuição da libido e a impotência.

A prolactina é produzida principalmente durante a gravidez em mulheres. Os valores sanguíneos desse hormônio variam entre 2 e 25 ng / mL em mulheres não grávidas e entre 2 e 18 ng / mL em homens. Em mulheres grávidas, a quantidade de prolactina no sangue aumenta entre 10 e 209 ng / mL.

Assim, os PRLs atuam especificamente durante a gravidez em mulheres para aumentar a produção de leite. Quando não há gravidez, a função desse hormônio fica bastante reduzida.

Hormônios hipotalâmicos inibitórios

Os hormônios inibitórios do hipotálamo desempenham uma função oposta aos estimulantes. Ou seja, ao invés de estimular a produção de hormônios no corpo, eles inibem sua secreção e geração.

Esses tipos de hormônios hipotalâmicos também atuam na hipófise. Eles são produzidos no hipotálamo e viajam para essa região para realizar certas funções.

Existem dois tipos diferentes de hormônios hipotalâmicos inibitórios: fatores inibidores de PRL e hormônio inibidor de GH.

-Fatores inibidores de PRL

Estrutura da dopamina. Fonte: NEUROtiker

Os fatores inibidores da PRL são constituídos principalmente por dopamina. Essa substância é gerada nos núcleos arqueados e paraventriculares do hipotálamo.

Uma vez produzida, a dopamina viaja pelos axônios dos neurônios até as terminações nervosas, onde é liberada no sangue. É transportado através dos vasos sanguíneos e atinge a pituitária anterior.

Quando acoplado aos receptores da hipófise, exerce uma ação totalmente antagônica aos fatores liberadores de prolactina. Ou seja, ao invés de estimular a secreção desse hormônio, ele inibe sua produção.

A inibição é realizada por meio de interações com os receptores D2 (receptores da dopamina ligados à adenilato ciclase). Da mesma forma, a dopamina inibe a formação de AMP cíclico e a síntese de fosfonisitol, ação altamente relevante na regulação da secreção de PRL.

Em contraste com os fatores estimuladores da prolactina, a ação da dopamina na pituitária é muito mais abundante.

Atua sempre que a produção de prolactina não é necessária, ou seja, quando não há gravidez. Para evitar os efeitos desse hormônio, que não são necessários se não houver gravidez.

Hormônio somatostatina

Estrutura da somatostatina. Fonte: Ed (Edgar181)

Finalmente, a somatostatina ou inibidor do hormônio (GH) consiste em um hormônio de 14 aminoácidos que é distribuído por várias células do sistema nervoso. Ele atua como um neurotransmissor em diferentes regiões da medula espinhal e tronco cerebral.

As células secretoras de somatostatina específicas estão envolvidas na regulação da secreção de insulina e glucagon, e são um exemplo de controle hormonal parácrino.

A somatostatina é um hormônio que atua por meio de cinco receptores acoplados à proteína G e usa várias vias de segundo mensageiro. Esse hormônio é responsável por inibir a secreção de GH e reduzir as respostas desse hormônio aos estímulos secretagógicos.

Os principais efeitos desse hormônio são:

1. Diminuição da taxa de digestão e absorção de nutrientes do trato gastrointestinal.
2. Inibição da secreção de glucagon e insulina.
3. Inibição da motilidade gástrica, duodental e da vesícula biliar.
4. Redução da secreção de ácido clorídrico, pepsina, gastrina, secretina, suco intestinal e enzimas pancreáticas.
5. Inibição da absorção de glicose e triglicerídeos pela mucosa intestinal.

Referências

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